방사선 치료 계획 평가 학습 도구 시범 사업
2026년 5월 20일 업데이트: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital
방사선종양학과 전공의를 위한 새롭고 체계적인 방사선 치료 계획 평가 학습 도구 개발 및 평가
이 연구에는 새로운 학습 도구인 방사선 치료 계획 평가 학습 모듈의 개발과 이 도구가 방사선 종양학 레지던트에게 치료 계획 검토 및 최적화를 가르치는 효과적인 자원임을 검증하기 위한 파일럿 프로그램이 모두 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 새로운 학습 도구인 방사선 치료 계획 평가 학습 모듈의 개발과 이 도구가 방사선 종양학 레지던트에게 치료 계획 검토 및 최적화를 가르치는 효과적인 자원임을 검증하기 위한 파일럿 프로그램이 모두 포함됩니다.
스터드 절차에는 적격성 검사와 설문 조사 및 종양학 검사 완료가 포함됩니다.
참여 기간은 약 6~8주 정도 걸릴 것으로 예상됩니다.
이번 연구에는 방사선종양학과 레지던트 의사 20명 정도가 참여할 것으로 예상된다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rachel Jimenez, MD
- 전화번호: 617-726-8651
- 이메일: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
연락하다:
- Rachel Jimenez, MD
- 전화번호: 617-726-8651
- 이메일: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 파일럿 프로그램은 PGY-2, PGY-3 또는 PGY-4 연도인 방사선 종양학 레지던트 의사에게 공개됩니다.
- 모든 레지던트가 자격을 갖추려면 파일럿 프로그램에 등록하기 최소 3개월 전에 유방암 관련 방사선 종양학 순환 과정을 완료해야 합니다.
제외 기준:
- 연구에는 특별한 모집단이 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 방사선 치료 계획 평가 학습 모듈
방사선 종양학 레지던트 의사는 다음과 같이 연구 절차를 완료합니다.
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체계적인 종양 치료 계획 검토 시스템과 학습 모듈로 구성된 웹 기반 프로그램입니다.
방사선 치료 계획의 사례 은행은 econtour.org를 통해 접속할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관식 점수
기간: 최대 8주
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쌍을 이루는 샘플 t-테스트로 분석되었습니다.
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최대 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종양학 레지던트 신뢰도
기간: 1~8주차
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Likert 척도를 사용하여 점수를 매기고 비모수적 테스트로 분석했습니다.
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1~8주차
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종양학 레지던트 인지 역량 비율
기간: 1~8주차
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Likert 척도를 사용하여 점수를 매기고 비모수적 테스트로 분석했습니다.
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1~8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2029년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Dana-Farber/Harvard 암 센터는 임상 시험 데이터의 책임감 있고 윤리적인 공유를 장려하고 지원합니다.
출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약의 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다.
요청은 [후원 조사자 또는 피지명인의 연락처 정보]로 전달될 수 있습니다.
프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있습니다.
연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라서만 가능합니다.
IPD 공유 기간
데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 없습니다.
IPD 공유 액세스 기준
Http://www.partners.org/innovation에서 파트너 혁신 팀에 문의하세요.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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