Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt pilotażowy narzędzia edukacyjnego dotyczącego oceny planu leczenia radiacyjnego

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital

Opracowanie i ocena nowatorskiego, systematycznego narzędzia do oceny planu radioterapii dla rezydentów radioterapii onkologicznej

Badanie to obejmuje zarówno opracowanie nowatorskiego narzędzia edukacyjnego, modułu edukacyjnego dotyczącego oceny planu leczenia radioterapią, jak i program pilotażowy mający na celu sprawdzenie, czy to narzędzie jest skutecznym źródłem informacji dla pensjonariuszy radioterapii onkologicznej na temat przeglądu i optymalizacji planu leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to obejmuje zarówno opracowanie nowatorskiego narzędzia edukacyjnego, modułu edukacyjnego dotyczącego oceny planu leczenia radioterapią, jak i program pilotażowy mający na celu sprawdzenie, czy to narzędzie jest skutecznym źródłem informacji dla pensjonariuszy radioterapii onkologicznej na temat przeglądu i optymalizacji planu leczenia.

Procedury stadnin obejmują badanie przesiewowe pod kątem kwalifikowalności oraz wypełnienie ankiet i badań onkologicznych.

Przewiduje się, że udział będzie trwał około 6-8 tygodni.

Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział około 20 lekarzy rezydentów zajmujących się radioterapią onkologiczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Program pilotażowy będzie otwarty dla lekarzy rezydentów radioterapii onkologicznej, którzy są na roku PGY-2, PGY-3 lub PGY-4.
  • Aby się zakwalifikować, wszyscy pensjonariusze muszą ukończyć rotację w zakresie radioterapii onkologicznej dotyczącą raka piersi co najmniej 3 miesiące przed zapisaniem się do programu pilotażowego.

Kryteria wyłączenia:

-Badanie nie będzie obejmowało żadnych specjalnych populacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Moduł edukacyjny dotyczący oceny planu leczenia radiologicznego

Lekarze rezydentowie zajmujący się radioterapią onkologiczną przeprowadzą badania zgodnie z poniższymi procedurami:

  • Ankieta wstępna i badanie przed modułem.
  • Moduł uczenia się.
  • Ankieta i egzamin po module.
Behawioralne: Narzędzie edukacyjne do oceny planu leczenia radiologicznego
Program internetowy składający się z systematycznego systemu przeglądu planów leczenia onkologicznego i modułów edukacyjnych. Bank przypadków planów radioterapii jest dostępny na stronie econtour.org.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik egzaminu obiektywnego
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Analizowano za pomocą testu t dla par próbek.
Do 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zaufania rezydentów onkologii
Ramy czasowe: Tydzień 1-8
Oceniane przy użyciu skal Likerta i analizowane za pomocą testów nieparametrycznych.
Tydzień 1-8
Wskaźnik postrzeganych kompetencji rezydenta onkologii
Ramy czasowe: Tydzień 1-8
Oceniane przy użyciu skal Likerta i analizowane za pomocą testów nieparametrycznych.
Tydzień 1-8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dana-Farber / Harvard Cancer Center zachęca i wspiera odpowiedzialne i etyczne udostępnianie danych z badań klinicznych. Dane uczestników pozbawione cech identyfikacyjnych, pochodzące z ostatecznego zbioru danych badawczych użytego w opublikowanym manuskrypcie, mogą być udostępniane wyłącznie na warunkach Umowy o wykorzystywaniu danych. Prośby można kierować na adres: [dane kontaktowe Badacza-Sponsora lub osoby wyznaczonej]. Protokół i plan analizy statystycznej zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov wyłącznie zgodnie z wymogami przepisów federalnych lub jako warunek przyznania nagród i porozumień wspierających badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane można udostępniać nie wcześniej niż po upływie 1 roku od daty publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Skontaktuj się z zespołem Partners Innovations pod adresem http://www.partners.org/innovation

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj