Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Strålebehandlingsplan Evaluering Læringsverktøy Pilotprosjekt

20. mai 2026 oppdatert av: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital

Utvikling og vurdering av en ny, systematisk strålebehandlingsplan Evalueringslæringsverktøy for stråleonkologiske beboere

Denne studien involverer både utviklingen av et nytt læringsverktøy, læringsmodulen for evaluering av strålebehandlingsplanen, så vel som et pilotprogram for å validere dette verktøyet som en effektiv ressurs for å undervise behandlingsplangjennomgang og -optimalisering til stråleonkologiske beboere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien involverer både utviklingen av et nytt læringsverktøy, læringsmodulen for evaluering av strålebehandlingsplanen, så vel som et pilotprogram for å validere dette verktøyet som en effektiv ressurs for å undervise behandlingsplangjennomgang og -optimalisering til stråleonkologiske beboere.

Studprosedyrer inkluderer screening for kvalifisering og fullføring av undersøkelser og onkologiske undersøkelser.

Deltakelsen forventes å vare i ca 6-8 uker.

Det forventes at rundt 20 leger som bor i stråleonkologi vil delta i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pilotprogrammet vil være åpent for leger som bor i stråleonkologi som er i PGY-2, PGY-3 eller PGY-4 år.
  • Alle beboere må ha gjennomført en brystkreftspesifikk stråleonkologisk rotasjon minst 3 måneder før påmelding til pilotprogrammet for å være kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

-Undersøkelsen vil ikke omfatte noen spesielle populasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Strålebehandlingsplan Evaluering Læringsmodul

Leger som bor i stråleonkologi vil fullføre studieprosedyrer som nedenfor:

  • Innledende undersøkelse og pre-modul eksamen.
  • Læringsmodul.
  • Undersøkelse og eksamen etter modul.
Atferdsmessig: Strålebehandlingsplan Evaluering Læreverktøy
Nettbasert program som består av et systematisk, onkologisk behandlingsplangjennomgangssystem og læringsmoduler. Saksbanken for strålebehandlingsplaner er tilgjengelig via econtour.org.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv eksamenspoeng
Tidsramme: Inntil 8 uker
Analysert med en parede prøver t-test.
Inntil 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oncology Resident Confid Rate
Tidsramme: Uke 1 - 8
Scorer ved hjelp av Likert-skalaer og analysert med ikke-parametriske tester.
Uke 1 - 8
Onkologi Resident Opplevd kompetanserate
Tidsramme: Uke 1 - 8
Scorer ved hjelp av Likert-skalaer og analysert med ikke-parametriske tester.
Uke 1 - 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23-021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center oppmuntrer og støtter ansvarlig og etisk deling av data fra kliniske studier. Avidentifiserte deltakerdata fra det endelige forskningsdatasettet som brukes i det publiserte manuskriptet, kan bare deles under vilkårene i en databruksavtale. Forespørsler kan rettes til: [kontaktinformasjon for sponsoretterforsker eller utpekt]. Protokollen og den statistiske analyseplanen vil bli gjort tilgjengelig på Clinicaltrials.gov bare som kreves av føderal forskrift eller som en betingelse for tildelinger og avtaler som støtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan ikke deles tidligere enn 1 år etter publiseringsdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere