Пилотный проект учебного пособия по оценке плана лучевой терапии
20 мая 2026 г. обновлено: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital
Разработка и оценка нового учебного пособия по оценке систематического плана лучевой терапии для резидентов отделений радиационной онкологии
Это исследование включает в себя как разработку нового учебного инструмента, Учебного модуля по оценке плана лучевого лечения, так и пилотную программу по проверке этого инструмента в качестве эффективного ресурса для обучения ординаторов анализа и оптимизации плана лечения радиационной онкологии.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование включает в себя как разработку нового учебного инструмента, Учебного модуля по оценке плана лучевого лечения, так и пилотную программу по проверке этого инструмента в качестве эффективного ресурса для обучения ординаторов анализа и оптимизации плана лечения радиационной онкологии.
Процедуры племенного обучения включают проверку на соответствие требованиям, прохождение обследований и онкологических обследований.
Ожидается, что участие продлится около 6-8 недель.
Ожидается, что в исследовании примут участие около 20 врачей-ординаторов радиационной онкологии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rachel Jimenez, MD
- Номер телефона: 617-726-8651
- Электронная почта: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Контакт:
- Rachel Jimenez, MD
- Номер телефона: 617-726-8651
- Электронная почта: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пилотная программа будет открыта для врачей-ординаторов радиационной онкологии, находящихся на курсе PGY-2, PGY-3 или PGY-4.
- Чтобы иметь право на участие в пилотной программе, все резиденты должны пройти ротацию радиационной онкологии по раку молочной железы не менее чем за 3 месяца до участия в пилотной программе.
Критерий исключения:
- Исследование не будет включать какие-либо особые группы населения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебный модуль по оценке плана лучевой терапии
Врачи-ординаторы радиационной онкологии выполнят процедуры исследования, как указано ниже:
|
Интернет-программа, состоящая из систематической системы обзора плана лечения онкологических заболеваний и учебных модулей.
Банк случаев планов лучевого лечения доступен на сайте econtour.org.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка объективного экзамена
Временное ограничение: До 8 недель
|
Анализировали с помощью парного t-критерия.
|
До 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень доверия резидента онкологического отделения
Временное ограничение: Недели 1–8
|
Оценивается с использованием шкалы Лайкерта и анализируется с помощью непараметрических тестов.
|
Недели 1–8
|
|
Оценка компетентности резидента онкологического отделения
Временное ограничение: Недели 1–8
|
Оценивается с использованием шкалы Лайкерта и анализируется с помощью непараметрических тестов.
|
Недели 1–8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23-021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Онкологический центр Дана-Фарбер/Гарвард поощряет и поддерживает ответственный и этичный обмен данными клинических исследований.
Обезличенные данные участников из окончательного набора данных исследования, использованного в опубликованной рукописи, могут быть переданы только в соответствии с условиями Соглашения об использовании данных.
Запросы могут быть направлены по адресу: [контактная информация исследователя-спонсора или уполномоченного лица].
Протокол и план статистического анализа будут доступны на сайте Clinicaltrials.gov.
только в соответствии с требованиями федерального законодательства или в качестве условия наград и соглашений, поддерживающих исследование.
Сроки обмена IPD
Данные могут быть переданы не ранее, чем через 1 год после даты публикации.
Критерии совместного доступа к IPD
Свяжитесь с командой Partners Innovations по адресу http://www.partners.org/innovation.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .