Projet pilote d'outil d'apprentissage pour l'évaluation des plans de radiothérapie
20 mai 2026 mis à jour par: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital
Développement et évaluation d'un nouvel outil d'apprentissage pour l'évaluation systématique du plan de radiothérapie pour les résidents en radio-oncologie
Cette étude implique à la fois le développement d'un nouvel outil d'apprentissage, le module d'apprentissage sur l'évaluation du plan de radiothérapie, ainsi qu'un programme pilote pour valider cet outil en tant que ressource efficace pour enseigner l'examen et l'optimisation des plans de traitement aux résidents en radio-oncologie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude implique à la fois le développement d'un nouvel outil d'apprentissage, le module d'apprentissage sur l'évaluation du plan de radiothérapie, ainsi qu'un programme pilote pour valider cet outil en tant que ressource efficace pour enseigner l'examen et l'optimisation des plans de traitement aux résidents en radio-oncologie.
Les procédures de haras comprennent la vérification de l'éligibilité et la réalisation d'enquêtes et d'examens en oncologie.
La participation devrait durer environ 6 à 8 semaines.
On s'attend à ce qu'environ 20 médecins résidents en radio-oncologie participent à l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rachel Jimenez, MD
- Numéro de téléphone: 617-726-8651
- E-mail: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
Lieux d'étude
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Contact:
- Rachel Jimenez, MD
- Numéro de téléphone: 617-726-8651
- E-mail: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le programme pilote sera ouvert aux médecins résidents en radio-oncologie en R2, R3 ou R4.
- Tous les résidents doivent avoir effectué un stage en radio-oncologie spécifique au cancer du sein au moins 3 mois avant leur inscription au programme pilote pour être éligibles.
Critère d'exclusion:
-L'étude n'inclura aucune population particulière.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Module d'apprentissage sur l'évaluation du plan de radiothérapie
Les médecins résidents en radio-oncologie suivront les procédures d'étude comme ci-dessous :
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Programme Web composé d'un système d'examen systématique des plans de traitement en oncologie et de modules d'apprentissage.
La banque de cas des plans de radiothérapies est accessible via ecotour.org.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score objectif de l’examen
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Analysé avec un test t pour échantillons appariés.
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Jusqu'à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de confiance des résidents en oncologie
Délai: Semaine 1 à 8
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Noté à l'aide d'échelles de Likert et analysé avec des tests non paramétriques.
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Semaine 1 à 8
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Taux de compétence perçue des résidents en oncologie
Délai: Semaine 1 à 8
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Noté à l'aide d'échelles de Likert et analysé avec des tests non paramétriques.
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Semaine 1 à 8
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2023
Première publication (Réel)
3 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le Dana-Farber/Harvard Cancer Center encourage et soutient le partage responsable et éthique des données issues des essais cliniques.
Les données anonymisées des participants de l'ensemble de données de recherche final utilisé dans le manuscrit publié ne peuvent être partagées que selon les termes d'un accord d'utilisation des données.
Les demandes peuvent être adressées à : [coordonnées de l’enquêteur du sponsor ou de la personne désignée].
Le protocole et le plan d'analyse statistique seront mis à disposition sur Clinicaltrials.gov
uniquement si la réglementation fédérale l’exige ou comme condition des récompenses et des accords soutenant la recherche.
Délai de partage IPD
Les données peuvent être partagées au plus tôt 1 an après la date de publication
Critères d'accès au partage IPD
Contactez l'équipe Partners Innovations sur http://www.partners.org/innovation
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .