生殖年齢の女性における月経前症候群の有病率 (Sd-Premens)
2023年11月2日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
月経周期は、思春期から閉経まで女性の人生において繰り返されるプロセスです。 このサイクルは、月経前症候群を含むさまざまな不快感を引き起こす可能性があります。
別の言い方をすると、月経前症候群は、月経周期の黄体期に発生し、月経の到来とともに治まる一連の身体的および心理的症状です。 この定義は、生理の終わりからこれらの症状の出現までに少なくとも 1 週間の間隔があること、および女性の機能と生活の質が全体的に損なわれていることによって条件付けされます。
影響を受けた女性の個人的、社会的、職業的生活への影響、およびそれが引き起こす痛みや不快感は、女性にとって取るに足らない、または正常なものとして認識される可能性があります。 したがって、これらの障害の存在を医療専門家に報告する女性はほとんどいません。 この問題にアプローチしないため、たとえ治療法が提案されたとしても、これらの女性たちは世話をされません。
この病理は多くの女性に影響を及ぼしますが、その罹患率はこの対象について行われた研究によって大きく異なり、この症候群についての知識が不足していることが示唆されています。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、生殖年齢の女性における月経前症候群の有病率を説明することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：CURRS CURRS
- 電話番号：+33 0326918822
- メール：curss@univ-reims.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Barbe Coralie
- 電話番号：+33 0326913665
- メール：coralie.barbe@univ-reims.fr
研究場所
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Reims、フランス、51100
- Ufr Medecine Urca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
出産適齢期の女性
説明
包含基準:
- 出産適齢期の女性、つまり月経または続発性無月経、非閉経期の女性
- 18歳以上
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 閉経
- 子宮摘出術を受けたことがある
- 原発性無月経の場合
- 法律で保護されている
- 研究への参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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生殖年齢の女性
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データ収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月経前症候群
時間枠：0日目
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月経前症候群の有病率は、月経周期の黄体期（つまり、月経前の数日間）に現れ、全体的な機能を変化させるのに十分な重症度によって条件付けられる、一連の身体的、精神的、行動的症状として定義されます。女性の生活の質を考慮し、少なくとも連続 2 サイクルにわたって存在する必要があります。
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kristner Pauline, Dr、CH Épernay
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月2日
最初の投稿 (推定)
2023年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月2日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。