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妊娠と胎児に対する能動喫煙と受動喫煙の影響に関する妊婦の知識 (tabac-GO)

2023年11月3日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

妊娠中の喫煙に関する基準がほとんど変わっていない分野が残り 2 つあります。1 つは妊婦による高レベルの喫煙であり、もう 1 つは妊婦に対するケアが限定的であることです。

実際、多くの妊婦は、個人的な使用または受動的にタバコの煙にさらされることにより、依然としてタバコに過度にさらされています。 この受動的な暴露は、多くの場合、将来の共同親や家族など、愛する人の消費から生じます。

しかし、私たちの生涯を通じて、医療専門家、協会、政府は、健康、妊娠、胎児に対するタバコの悪影響について多くの情報やメッセージを発信しています。

この情報と、タバコ使用の訓練を受けた専門家からの援助を受ける可能性は、妊娠期間中ずっと存在します。

しかし、多くの女性とそのパートナーは依然として喫煙を減らしたりやめたりするために必要な予防措置を講じていません。 妊娠中に喫煙するカップルは、女性と胎児に対する喫煙の影響を本当に理解しているのでしょうか? 彼らはそれに気づき、これらの悪影響を知った場合に備えて消費を減らすか中止するでしょうか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的は次のとおりです。

  • 産科および胎児系に対する能動喫煙と受動喫煙の影響について、喫煙している、またはタバコの煙にさらされている妊婦の知識を説明する。
  • 妊娠に対するタバコの影響について、喫煙者またはタバコの煙に直面している妊婦が受け取った情報を特定する。
  • 喫煙している、またはタバコの煙にさらされている妊婦のための、妊娠に対するタバコの悪影響に関する情報源を特定する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Reims、フランス、51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims、フランス、51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

受動喫煙または能動喫煙にさらされている妊婦。

説明

包含基準:

  • 無月経32週間後の妊婦
  • 初産婦の女性
  • 受動喫煙または能動喫煙にさらされた女性
  • 18歳以上の女性
  • 研究への参加を承諾する

除外基準:

  • 未成年者
  • 法律によって保護されている(後見、後見、司法的保護)
  • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠中の女性
個人的に喫煙する、または受動的にタバコの煙にさらされている妊婦
個人的に喫煙する、または受動的にタバコの煙にさらされている妊婦

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙が妊娠に及ぼす影響に関するアンケート
時間枠:0日目
妊娠に対する能動喫煙と受動喫煙の影響に関する妊婦の知識: 女性は、喫煙に関連する流産、子宮外妊娠、早産、早期破水、低位胎盤および胎盤後血腫のリスクを知っていますか?
0日目
喫煙が胎児に与える影響に関するアンケート
時間枠:0日目
能動喫煙と受動喫煙が胎児に与える影響についての妊婦の知識: 女性は喫煙に伴う早産、成長遅延、奇形、乳児突然死症候群のリスクを知っていますか?
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月3日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023_RIPH_013_tabac-GO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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