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孕妇对主动和被动吸烟对妊娠和胎儿影响的了解 (tabac-GO)

2023年11月3日 更新者:Université de Reims Champagne-Ardenne

怀孕期间烟草使用标准还有两个方面变化不大:一是孕妇消费水平较高,二是对孕妇的照顾有限。

事实上,许多孕妇仍然过度接触烟草,无论是通过个人使用还是被动接触香烟烟雾。 这种被动暴露往往来自于他们所爱的人的消费,比如他们未来的共同父母或家人。

然而,在我们的一生中,卫生专业人员、协会和政府发送了大量关于烟草对健康、怀孕和胎儿的负面影响的信息和信息。

这些信息以及从受过烟草使用培训的专业人员那里获得帮助的可能性存在于整个怀孕期间。

然而,许多女性及其伴侣仍然没有采取必要的预防措施来减少或戒烟。 怀孕期间吸烟的夫妇真的了解吸烟对女性及其胎儿的影响吗? 如果他们知道这些负面影响,他们能意识到这一点吗?他们会减少或停止消费吗?

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

目标是:

  • 描述吸烟或接触烟草烟雾的孕妇对主动和被动吸烟对产科和胎儿系统影响的了解。
  • 确定吸烟或接触烟草烟雾的孕妇收到的有关烟草对怀孕影响的信息。
  • 为吸烟或接触烟草烟雾的孕妇确定有关烟草对怀孕的负面影响的信息来源。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims、法国、51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

接触被动或主动吸烟的孕妇。

描述

纳入标准:

  • 闭经32周后的孕妇
  • 初产妇
  • 被动或主动吸烟的女性
  • 18岁以上女性
  • 接受参加研究

排除标准:

  • 未成年人
  • 受法律保护(监护权、保管权、司法保护)
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
孕妇
亲自吸烟或被动接触香烟烟雾的孕妇
亲自吸烟或被动接触香烟烟雾的孕妇

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟对怀孕影响问卷
大体时间:第0天
孕妇对主动和被动吸烟对怀孕影响的了解:孕妇是否知道与吸烟有关的流产、宫外孕、早产、胎膜早破、胎盘低置和胎盘后血肿的风险
第0天
吸烟对胎儿影响问卷
大体时间:第0天
孕妇对主动和被动吸烟对胎儿影响的了解:孕妇是否知道与吸烟相关的早产、生长迟缓、畸形、婴儿猝死综合症的风险
第0天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年2月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月3日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月3日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023_RIPH_013_tabac-GO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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