Gravida kvinnors kunskap om den aktiva och passiva rökningens effekter på graviditet och foster (tabac-GO)
Det finns två återstående områden där normerna för tobaksanvändning under graviditeten har förändrats lite: ett område är den höga konsumtionen av gravida kvinnor och det andra är den begränsade omsorgen som ges till gravida kvinnor.
Faktum är att många gravida kvinnor fortfarande är överexponerade för tobak, antingen genom personligt bruk eller passiv exponering för cigarettrök. Denna passiva exponering kommer ofta från konsumtion av deras nära och kära, till exempel deras framtida medförälder eller familj.
Men under hela vårt liv skickar vårdpersonal, föreningar och regeringen mycket information och meddelanden om tobakens negativa effekter på hälsa, graviditet och foster.
Denna information och möjligheten att få hjälp av en professionell utbildad i tobaksbruk finns under hela graviditeten.
Men många kvinnor och deras partners vidtar fortfarande inte de nödvändiga försiktighetsåtgärderna för att minska eller sluta röka. Har par som röker under graviditeten verkligen förståelse för rökningens effekter på kvinnor och deras foster? Kunde de inse det och skulle de minska eller stoppa sin konsumtion, om de kände till dessa negativa effekter?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målen är:
- Att beskriva kunskapen hos gravida kvinnor som röker eller utsätts för tobaksrök om effekterna av aktiv och passiv rökning på obstetriska och fostersystem.
- Att identifiera den information som har erhållits av gravida kvinnor som röker eller konfronteras med tobaksrök om tobakens effekter på graviditeten.
- Att identifiera informationskällor för gravida kvinnor som röker eller utsätts för tobaksrök om tobakens negativa effekter på graviditeten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Frankrike, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- gravida kvinnor efter 32 veckors amenorré
- Primigravida kvinnor
- kvinnor som utsätts för passiv eller aktiv rökning
- kvinnor över 18 år
- Accepterar att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Minderåriga
- skyddas av lag (förmyndarskap, vårdnad, rättsligt skydd)
- vägrar att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravid kvinna
Gravida kvinnor som röker personligen eller passivt exponeras för cigarettrök
|
Gravida kvinnor som röker personligen eller passivt exponeras för cigarettrök
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rökning effekter på graviditet frågeformulär
Tidsram: dag0
|
Gravida kvinnors kunskap om de aktiva och passiva rökningens effekter på graviditeten: känner kvinnan till eller inte risk för missfall, utomkvedshavandeskap, för tidig födsel, för tidig membranruptur, lågt liggande placenta och retroplacentalt hematom i samband med rökning
|
dag0
|
|
rökningseffekter på fostrets frågeformulär
Tidsram: dag0
|
Gravida kvinnors kunskap om den aktiva och passiva rökningens effekter på fostret: känner kvinnan till eller inte risk för för tidig födsel, tillväxtförsening, missbildning, plötslig spädbarnsdöd i samband med rökning
|
dag0
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2023_RIPH_013_tabac-GO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .