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腰椎椎間板ヘルニアと尿失禁の関係

2023年11月2日 更新者:Selver Soğan、Sanko University

腰痛と骨盤底筋力、排尿の関係

この研究の目的;腰椎椎間板ヘルニアのある女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係を評価すること。 これに関する研究は文献にありません。

研究の仮説;ホー: 「腰椎椎間板ヘルニアを持つ女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係という点では違いはありません。」 H1: 「腰椎椎間板ヘルニアのある女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係には違いがあります。」

調査の概要

詳細な説明

腰痛は、過労や機能障害によって引き起こされる問題です。 腰痛の原因は、最大 39% の割合で椎間板の病変によることが観察されています。 腰椎椎間板ヘルニア。腰痛、膨満感やひび割れのマニキュアとしびれ、筋力低下、動きにくさ、脱力感、場所を保持できない、座っているときに引っ張られる、症状の悪化、咳やくしゃみをしたときの腰の部分の突然の刺すような痛み、ヘルニアの破裂髄核(髄核)。 腰椎椎間板ヘルニアは無症状の場合でも発見できます。 腰椎椎間板ヘルニア、突出型椎間板ヘルニア(偏心性のオーバーフローが存在し、輪は無傷である)、突出型椎間板ヘルニア(核が破裂した輪を通過しているが、椎間板の境界での核形成との関連がまだ残っている)、 隔離された椎間板ヘルニア(残存部分が椎間板スペースとともに破裂し、遊離断片の形になっています。)。 腰痛の最大の原因の 1 つは、体幹の筋肉が弱くなり、適切なタイミングで活動していないことです。 これは、コア、本体、詰め物、アーム間の距離を提供する円筒形の構造として文書化されています。 コアの安定化における能動構造、受動的構造、および通常の構造の役割を維持することができます。 受動構造。骨、軟骨、結合組織、および筋肉からなる活動構造。 体幹の安定性を高めるコアマッスル。呼吸筋とは、横隔膜、腹横筋、多裂筋、骨盤底筋のことです。 これらの筋肉は体幹と腰-骨盤の安定性を生み出し、筋肉の連鎖において非常に重要な役割を果たします。 さらに、順序を記憶する能力やこれらの筋肉の活性化反応が損なわれたり、遅くなったりすると思われます。 特に腹横筋、多裂筋、骨盤底筋に機能障害を引き起こす可能性があります。

この研究の目的;腰椎椎間板ヘルニアのある女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係を評価すること。 これに関する研究は文献にありません。

研究の仮説;ホー: 「腰椎椎間板ヘルニアを持つ女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係という点では違いはありません。」 H1: 「腰椎椎間板ヘルニアのある女性における腰痛と骨盤底筋力、尿失禁、便秘、性機能障害との関係には違いがあります。」

研究の種類

観察的

入学 (推定)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Şehitkamil
      • Gaziantep、Şehitkamil、七面鳥、27500
        • 募集
        • Sanko University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰椎椎間板ヘルニアと診断された18〜55歳の女性が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 突出性および突出性腰椎椎間板ヘルニアと診断されている、18~55歳、BMIが30kg/m2未満の方

除外基準:

  • 外傷、腫瘍性の原因 - がん、神経疾患の兆候、糖尿病、高血圧などの全身疾患、手術による椎間板ヘルニア、妊娠、隔離性椎間板ヘルニアと診断された方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスウェストリー腰痛障害に関するアンケート
時間枠:1週間
Oswestry 腰痛障害アンケート: このテストは、背中 (または脚) の症状が日常生活にどの程度影響しているかについての情報を得るために設計されています。 これには、痛みの強さ、身の回りのケア(洗濯、着替えなど)、荷物の持ち上げ、歩く、座る、立つ、睡眠、性生活(該当する場合)、社会生活、旅行などのセクションが含まれます。 各セクションには 6 つのサブ項目があります。 マークされたサブ項目の横にある数字が合計されます。 同じ質問内に複数のチェックされたオプションがある場合は、最も高い値が採用されます。 最大スコアは 50 です。 合計スコアは = {[合計スコア] /[(マークされた質問の数)x5]}x100 として計算されます。 腰痛患者のためのオスウェストリー障害指数のトルコ版の検証は、2004年にヤクート、デューガー、オクスシュズ、ヨルカン、ウレテン、トゥラン、カルデシュリイ、キラーズ、クルド、ケイハン・ヤクート、ギュラーによってわが国で行われた。
1週間
骨盤底筋力測定
時間枠:1週間
これは、表在電極を使用して骨盤底筋の収縮と弛緩中に発生する電気活動を測定し、適切な機器を使用して画面に反映します。 アクティブ電極は、2 時と 7 時、3 時と 9 時、または 5 時と 11 時に会陰部に適用できます。 参照電極は通常、内転筋群または坐骨結節の内側に取​​り付けられます。 デュアルチャネルを使用する場合は、腹部に電極を配置します。 骨盤底筋の活動を評価する場合、基礎安静、強直性活動 - 遅筋、位相活動 - 速筋、持久力などのセグメントが評価されます。 sEmg 分析では、作業平均、休憩平均、リリース平均、開始平均、ピークおよび最小などの値が記録されます。
1週間
キング健康調査
時間枠:1週間
これは欧州臨床診療ガイドラインで推奨されているツールです。 これは失禁患者の生活の質を評価するために頻繁に使用されるアンケートで、32 項目と 2 つの部分から構成されます。 これには、一般的な健康状態や生活の質への影響などの 2 つの単一項目の質問に加えて、複数の項目で構成される 7 つの小見出しが含まれています。 これらには、役割の制限、身体的な制限、社会的な制限、個人的な関係の制限、感情的な問題、失禁に関連した睡眠障害とエネルギー障害、失禁の重症度の測定が含まれます。 2 番目の部分は、泌尿器症状の存在と重症度を評価する 11 項目の症状重症度スケールです。 症状の重症度スケールのスコアは、0 (最高) から 30 (最悪) の間で変化します。 他の調査分野の場合、スコアの範囲は 0 (最高) から 100 (最低) です。 トルコの調査の信頼性と妥当性は 2015 年にテストされました。
1週間
便秘の重症度スケール
時間枠:1週間
スケールの範囲内で合計 16 問あります。 これには、大腸の怠惰、便閉塞、および痛みのサブディメンションが含まれます。 大腸の怠惰次元のスコアは 0 ~ 29、便閉塞次元のスコアは 0 ~ 28、痛み次元のスコアは 0 ~ 16 です。 このコンテキストでは、取得できる最低スコアは 0 ですが、最高スコアは 73 です。 スケールのスコアが高い場合は、症状が深刻なレベルにあることを示します。 この規模の信頼性と妥当性の研究は、2011 年にカヤとトゥランによって我が国で実施されました。
1週間
性的生活の質の尺度 - 女性
時間枠:1週間
この尺度は 6 点リッカート型で、18 項目から構成されます。 各項目は、過去 4 週間の性生活を考慮して回答することが期待されています。 スケールを評価する際、項目は 1 ~ 6 でスコア付けされます (1 = 完全に同意、2 = ほぼ同意、3 = 部分的に同意、4 = 部分的に同意しない、5 = ほぼ同意しない、6 = 非常に同意しない)。 スケールから取得できるスコアの範囲は 18 ~ 108 の間で変化します。 このポイントシステムでは、スケールから受け取った合計スコアを 100 として換算します。 合計スケール スコアを 100 に変換するには、式 (スケールから取得した生のスコア -18)x100/90 を使用する必要があると記載されています。 たとえば、スケールからの合計生スコアが 63 である個人のスケール スコアは 100 に変換されます。 (63-18)x100/90=50。 スケールからの高いスコアは、性生活の質が良好であることを示します。 この尺度のトルコ版の有効性と信頼性の研究は、2010 年に Tuğut と Gölbaşı によって我が国で実施されました。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月2日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FztSelverSevalSogan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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