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La relation entre la hernie discale lombaire et l'incontinence urinaire

2 novembre 2023 mis à jour par: Selver Soğan, Sanko University

La relation entre les lombalgies et la force musculaire du plancher pelvien, urinaire

Le but de cette recherche ; Évaluer la relation entre les lombalgies et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes présentant une hernie discale lombaire. Aucune étude à ce sujet n’a été trouvée dans la littérature.

Hypothèses de l’étude ; Ho : « Il n'y a aucune différence en termes de relation entre les lombalgies et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes atteintes de hernie discale lombaire. » H1 : « Il existe une différence en termes de relation entre la lombalgie et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes atteintes de hernie discale lombaire. »

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie est un problème causé par le surmenage et une capacité fonctionnelle réduite. Il a été observé que la source des lombalgies est due à des pathologies des disques intervertébraux dans une proportion pouvant atteindre 39 %. Hernie discale lombaire ; Lombalgie, manucure et engourdissement des plénitudes ou des fissures, faiblesse musculaire, difficulté à bouger, faiblesse, incapacité à tenir sa place, tiraillement en position assise et détérioration des conditions, douleur soudaine et lancinante au niveau de la taille en toussant ou en éternuant, éclatement de la hernie. noyau pulpeux (noyau pulpeux). Une hernie discale lombaire peut être détectée dans des cas non symptomatiques. Hernie discale lombaire, Hernie discale saillante (un débordement excentrique est présent ; l'anneau est intact), Hernie discale extrudée (le noyau a dépassé l'anneau rompu ; cependant, il existe toujours un lien avec la formation du noyau au niveau des bordures du disque.), Hernie discale séquestrée (Le morceau résiduel s'est rompu avec l'espace discal et se présente sous la forme d'un fragment libre.). L’une des principales causes de douleurs lombaires est la faiblesse des muscles centraux et leur manque d’activité au bon moment. Il est documenté comme une structure de forme cylindrique qui fournit la distance entre le noyau, le corps, les obturations et les bras. Le rôle des structures actives, passives et normales dans la stabilisation du noyau peut être soutenu. Structures passives ; les os, les cartilages et les tissus conjonctifs ainsi que les structures actives sont constitués de muscles. Muscles centraux en stabilité centrale ; Les muscles respiratoires sont le diaphragme, le muscle transverse de l'abdomen, le muscle multifidus et les muscles du plancher pelvien. Ces muscles assurent la stabilité du tronc et de la région lombo-pelvienne et jouent un rôle très important dans la chaîne musculaire. De plus, il semble que la capacité à mémoriser des séquences et les réponses d’activation de ces muscles soient altérées ou ralenties. Cela peut provoquer un dysfonctionnement, en particulier au niveau des muscles transversaux de l'abdomen, du multifudus et du plancher pelvien.

Le but de cette recherche ; Évaluer la relation entre les lombalgies et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes présentant une hernie discale lombaire. Aucune étude à ce sujet n’a été trouvée dans la littérature.

Hypothèses de l’étude ; Ho : « Il n'y a aucune différence en termes de relation entre les lombalgies et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes atteintes de hernie discale lombaire. » H1 : « Il existe une différence en termes de relation entre la lombalgie et la force musculaire du plancher pelvien, l'incontinence urinaire, la constipation et le dysfonctionnement sexuel chez les femmes atteintes de hernie discale lombaire. »

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

44

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquie, 27500
        • Recrutement
        • Sanko University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les femmes âgées de 18 à 55 ans diagnostiquées avec une hernie discale lombaire seront incluses dans notre étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec une hernie discale lombaire saillante et extrudée, personnes âgées de 18 à 55 ans, IMC inférieur à 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme, causes tumorales - cancer, signes de maladie neurologique, diabète sucré, hypertension, etc. troubles systémiques, hernie discale opérée, grossesse, personnes diagnostiquées avec une hernie discale séquestrée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'invalidité de la lombalgie d'Oswestry
Délai: 1 semaines
Questionnaire Oswestry sur l'invalidité et la lombalgie : ce test est conçu pour obtenir des informations sur l'impact de votre douleur au dos (ou à la jambe) sur votre vie quotidienne. Il comprend des sections telles que l'intensité de la douleur, les soins personnels (se laver, s'habiller, etc.), soulever des charges, marcher, s'asseoir, se tenir debout, dormir, la vie sexuelle (le cas échéant), la vie sociale et les voyages. Il y a 6 sous-éléments dans chaque section. Les nombres à côté des sous-éléments marqués sont additionnés. S'il y a plus d'une option cochée dans la même question, la valeur la plus élevée est prise. La note maximale est de 50. Le score total est calculé comme suit : {[score total] /[(nombre de questions marquées)x5]}x100. La validation de la version turque de l'Oswestry Disability Index pour les patients souffrant de lombalgie a été réalisée dans notre pays en 2004 par Yakut, Düger, Öksüz, Yörükan, Üreten, Turan, Kardeşliği, Kiraz, Krd, Kayhan Yakut, Güler.
1 semaines
Mesure de la force musculaire du plancher pelvien
Délai: 1 semaines
Il s'agit de la mesure de l'activité électrique se produisant lors de la contraction et de la relaxation des muscles du plancher pelvien à l'aide d'électrodes superficielles et en la reflétant sur l'écran avec un équipement approprié. L'électrode active peut être appliquée sur la zone périnéale à 2h et 7h, 3h et 9h ou 5h et 11h. L'électrode de référence est généralement fixée au groupe musculaire adducteur ou en dedans du tubercule ischii. Si deux canaux doivent être utilisés, des électrodes sont placées sur l’abdomen. Lors de l'évaluation de l'activité musculaire du plancher pelvien, des segments tels que le repos basal, l'activité tonique - muscles à contraction lente, l'activité phasique - muscles à contraction rapide, l'endurance sont évalués. Dans l'analyse sEmg, des valeurs telles que la moyenne de travail, la moyenne de repos, la moyenne de libération, la moyenne de début, le pic et le minimum sont enregistrées.
1 semaines
Enquête sur la santé du roi
Délai: 1 semaines
Il s’agit d’un outil recommandé par les directives européennes de pratique clinique. Il s'agit d'un questionnaire fréquemment utilisé pour évaluer la qualité de vie des patients souffrant d'incontinence, composé de 32 éléments et de deux parties. Il comprend 7 sous-titres composés de plusieurs éléments en plus de deux questions à élément unique telles que l'état de santé général et l'impact sur la qualité de vie. Ceux-ci comprennent : les limitations de rôle, les limitations physiques, les limitations sociales, les limitations dans les relations personnelles, les problèmes émotionnels, les troubles du sommeil et les troubles énergétiques liés à l'incontinence et les mesures de gravité de l'incontinence. La deuxième partie est l’échelle de gravité des symptômes en 11 éléments, qui évalue la présence et la gravité des symptômes urinaires. Le score de l’échelle de gravité des symptômes varie entre 0 (le meilleur) et 30 (le pire). Pour les autres domaines d’enquête, les scores vont de 0 (le meilleur) à 100 (le pire). La fiabilité et la validité turques de l’enquête ont été testées en 2015.
1 semaines
Échelle de gravité de la constipation
Délai: 1 semaines
Il y a 16 questions au total dans le cadre de l'échelle. Il comprend la sous-dimension Paresse du gros intestin, Obstruction fécale et Douleur. Le score dans la dimension Paresse du gros intestin est compris entre 0 et 29, le score dans la dimension Obstruction fécale est entre 0 et 28 et le score dans la dimension Douleur est compris entre 0 et 16. Dans ce contexte, le score le plus bas pouvant être obtenu est 0, tandis que le score le plus élevé est 73. Des scores élevés sur l’échelle indiquent que les symptômes sont graves. L'étude de fiabilité et de validité de cette échelle a été menée dans notre pays par Kaya et Turan en 2011.
1 semaines
Échelle de qualité de vie sexuelle - Femme
Délai: 1 semaines
Cette échelle est de type Likert en six points et comprend 18 items. Il est attendu que chaque élément soit répondu en tenant compte de votre vie sexuelle au cours des quatre dernières semaines. Lors de l'évaluation de l'échelle, un élément est noté entre 1 et 6 (1 = Tout à fait d'accord, 2 = Largement d'accord, 3 = Partiellement d'accord, 4 = Partiellement en désaccord, 5 = Largement en désaccord, 6 = Fortement en désaccord). La plage de scores pouvant être obtenue à partir de l’échelle varie entre 18 et 108. Dans ce système de points, le score total obtenu sur l'échelle est converti en 100. Pour convertir le score total de l'échelle à 100 ; Il est précisé que la formule (score brut tiré de l'échelle -18)x100/90 doit être utilisée. Par exemple, le score d'un individu dont le score brut total sur l'échelle est de 63 est converti en 100 ; (63-18)x100/90=50. Un score élevé sur l’échelle indique que la qualité de la vie sexuelle est bonne. L'étude de validité et de fiabilité de la version turque de cette échelle a été menée dans notre pays par Tuğut et Gölbaşı en 2010.
1 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2023

Première publication (Réel)

7 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FztSelverSevalSogan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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