アパラチア地方のパイロット水処理試験
2026年9月7日 更新者：Alasdair Cohen、Virginia Polytechnic Institute and State University
アパラチア地方の健康成果を改善するために安全な水へのアクセスを拡大: バージニア州とテネシー州での水処理介入パイロット試験
安全でない飲料水の消費は、世界的に病気の重大な負担と関連しています。
米国では、農村部の規制されていない私有井戸や泉からの汚染された飲料水の摂取に伴う病気の負担については、比較的研究が不足しており、不明瞭である。
確実に安全な飲料水を利用できない米国の農村地域の一部の低所得世帯にとって、比較的低コストのピッチャーフィルターを使用した使用時点での処理は、汚染水への曝露とそれに伴う健康への悪影響を減らすのに役立つ可能性があります。
このパイロットランダム化対照介入試験は、バージニア州とテネシー州の農村部における水質と汚染曝露、関連する健康への影響、および使用時点での浄水フィルターの導入の可能性に関する情報とデータを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
-
Johnson City、Tennessee、アメリカ、37614
- East Tennessee State University
-
-
Virginia
-
Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
- Virginia Tech
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 世帯は Ballad Health の Strong Starts プログラムの対象であるか、すでに参加しています。
- 入学時点では家庭に水道が供給されておらず、
- 世帯に入学時に2歳以下の子供が少なくとも1人いる、
- この世帯は、テネシー州またはバージニア州で選択された調査郡のいずれかに居住しています。
除外基準:
- なし（性別、人種、民族、言語、読み書き能力に基づく除外基準なし）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：処理
治療グループにランダムに割り当てられた世帯には、カウンタートップの水差し浄水フィルターが提供されます。
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ユースポイント飲料水フィルター
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介入なし：コントロール
対照群に無作為に割り付けられた世帯には、研究終了時に浄水フィルターが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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飲料水中の大腸菌の検出
時間枠：12ヶ月
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飲料水サンプルから大腸菌（糞便汚染の指標）が検出された世帯の割合
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12ヶ月
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EPA MCLを超える重金属またはその他の汚染物質
時間枠：12ヶ月
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米国環境保護庁 (EPA) 安全飲料水法 (SDWA) 最大汚染物質レベル (MCL) を超える濃度の汚染物質が飲料水から検出された世帯の割合
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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胃腸の病気
時間枠：12ヶ月
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自己申告による下痢による急性胃腸疾患の発生率（7日間のリコール）
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12ヶ月
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病原体感染
時間枠：12ヶ月
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便サンプルの qPCR 分析および唾液抗体アッセイによる腸内病原体感染の検出
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alasdair Cohen, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月19日
一次修了 (実際)
2025年11月8日
研究の完了 (実際)
2025年11月8日
試験登録日
最初に提出
2023年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月1日
最初の投稿 (実際)
2023年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月7日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。