このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

トルコにおける小児麻酔満足度尺度の妥当性と信頼性に関する研究 (TVRPAS)

2023年11月1日 更新者:Yesim Senayli、Bozok University

麻酔後の小児患者と親の満足度の評価: トルコでの妥当性と信頼性に関する研究

患者の満足度を高める戦略は、臨床ケアにプラスの効果をもたらします。 したがって、感情的および心理的な満足度と満足度を評価することで、麻酔ケアの質を向上させることができます。 特に手術を受けた小児患者を対象とした満足度評価研究の数は非常に少なく、トルコ国民における既存の満足度スコアリングシステムの有効性と信頼性はまだ確立されていません。 この研究の結果、開発が予定されている小児患者とその親の麻酔後の満足度を評価できるトルコ式の妥当性・信頼性尺度を医療サービス向上の研究に活用することが可能となる。 、病院の質を向上させ、トゥルキエの研究者や学者による科学的研究にそれを使用します。この研究の目的は、小児患者の信頼性、妥当性、受け入れ可能性、再現性を調査することにより、トルコの妥当性と信頼性の研究を実施することです。親の満足度アンケートは英語で事前に検証されています。

研究データは、文献として発表されているトルコ版の小児麻酔満足度尺度を子供とその保護者が対面で記入することで実現されます。

問題のトルコ版体重計は、ヨズガット・ボゾク大学研究によって手術を受けたすべての親を対象に、手術/外科手術後に手術室から小児外科サービスに移送されてから最初の1時間以内にアンケートに記入するよう求められる。そして病院の小児外科を実践します。 問診票の送付と対面での記入は、外来での患者の評価や周術期の麻酔管理を担当する麻酔科医とは別の麻酔科医(専門医または専門学生)が行います。回答者が当惑や意図的な理由などによって影響を受けないようにするための期間。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yozgat、七面鳥
        • Bozok University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

0~18歳 外科手術を受ける0~18歳の小児患者

説明

包含基準:

  1. 小児患者と親のトルコ語での会話
  2. 既知の精神疾患がないこと
  3. 研究参加への同意(認知発達に問題があり同意できる患者様および保護者様)

除外基準:

  1. 小児患者または親が何らかの既知の精神疾患を患っている
  2. 小児患者または親の認知機能に影響を与える薬物使用歴がある
  3. 親が研究に参加することを拒否した場合(認知発達があり、同意が可能な患者および親)
  4. 小児患者または親はトルコ語を知らない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
調査グループ
介入は行われません。 ただのアンケート調査
非介入的。 小児麻酔満足度スケールの妥当性と信頼性をアンケート分析により調査する予定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効で信頼できるトルコの小児麻酔満足度スケール
時間枠:1年
信頼性、テストと再テストの信頼性、および内部一貫性が検査されます。 マクネマー係数とクロンバックのアルファ係数を適用して妥当性構造を取得します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Yesim Senayli, ass profess、Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月15日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月1日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月1日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bozok University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する