- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06121310
Tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av pediatrisk anestesitilfredshetsskala (TVRPAS)
Evaluering av tilfredshetsnivåer for pediatriske pasienter og foreldre etter anestesi: En tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie
Strategier for å øke pasienttilfredsheten har en positiv effekt på klinisk behandling. Derfor kan evaluering av emosjonell og psykologisk tilfredshet og tilfredshet øke kvaliteten på anestesibehandlingen. Antallet tilfredshetsevalueringsstudier, spesielt for pediatriske pasienter som har gjennomgått kirurgi, er svært få, og validiteten og påliteligheten til de eksisterende tilfredshetsskåringssystemene i den tyrkiske befolkningen er ennå ikke fastslått. Som et resultat av denne studien vil det være mulig å bruke en tyrkisk validitets- og reliabilitetsskala som kan evaluere tilfredshetsnivået til pediatriske pasienter og foreldre etter anestesi, som planlegges utviklet, til bruk i studier av forbedring av helsetjenester , øke kvaliteten på sykehuset, og bruke det i vitenskapelige studier av forskere og akademikere i Türkiye. Målet med denne studien er å gjennomføre en tyrkisk validitets- og reliabilitetsstudie ved å undersøke reliabiliteten, validiteten, akseptabiliteten og reproduserbarheten til en pediatrisk pasient og spørreskjema om foreldretilfredshet tidligere validert på engelsk.
Forskningsdataene vil bli realisert ved ansikt-til-ansikt-fylling av den tyrkiske versjonen av den pediatriske anestesitilfredshetsskalaen, som har blitt publisert i litteraturen, av barnet og deres foreldre.
Den tyrkiske versjonen av den aktuelle skalaen vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet innen den første timen etter å ha blitt overført fra operasjonssalen til den pediatriske kirurgitjenesten etter operasjonen/kirurgisk prosedyre for alle foreldre som har blitt operert av Yozgat Bozok University Research og praktisere sykehus pediatrisk kirurgi. Levering av spørreskjemaet og dets ansikt-til-ansikt utfyllingsprosess vil bli utført av en anestesilege (spesialist- eller spesialiststudent) som er forskjellig fra den aktuelle anestesilegen, som er ansvarlig for poliklinisk evaluering av pasienten og anestesibehandlingen i den peroperative pasienten. periode, slik at ankemotparten ikke rammes av noen sjenanse, forsettlige grunner mv.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yozgat, Tyrkia
- Bozok University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Snakker tyrkisk om barnepasienten og forelderen
- Fravær av noen kjent psykiatrisk sykdom
- Godta å delta i studien (pasienter og foreldre med kognitiv utvikling som kan gi samtykke)
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en kjent psykiatrisk sykdom hos barnepasienten eller forelderen
- Å ha en historie med narkotikabruk som vil påvirke de kognitive funksjonene til barnepasienten eller forelderen
- Foreldres avslag på å delta i studien (pasienter og foreldre med kognitiv utvikling som kan gi samtykke)
- Barnepasient eller forelder kan ikke tyrkisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undersøkelsesgruppe
Ingen intervensjon skal administreres.
Bare en spørreundersøkelse
|
Ikke intervensjonell.
Pediatrisk anestesi tilfredshet skala validitet og pålitelighet kommer til å undersøke ved undersøkelsesanalyser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldig og pålitelig tyrkisk pediatrisk anestesitilfredshetsskala
Tidsramme: Ett år
|
Reliabilitet, test-retest reliabilitet og intern konsistens vil bli undersøkt.
McNemar-koeffisient og en Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for å få validitetskonformasjon
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Bozok University
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .