Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av pediatrisk anestesitilfredshetsskala (TVRPAS)

1. november 2023 oppdatert av: Yesim Senayli, Bozok University

Evaluering av tilfredshetsnivåer for pediatriske pasienter og foreldre etter anestesi: En tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie

Strategier for å øke pasienttilfredsheten har en positiv effekt på klinisk behandling. Derfor kan evaluering av emosjonell og psykologisk tilfredshet og tilfredshet øke kvaliteten på anestesibehandlingen. Antallet tilfredshetsevalueringsstudier, spesielt for pediatriske pasienter som har gjennomgått kirurgi, er svært få, og validiteten og påliteligheten til de eksisterende tilfredshetsskåringssystemene i den tyrkiske befolkningen er ennå ikke fastslått. Som et resultat av denne studien vil det være mulig å bruke en tyrkisk validitets- og reliabilitetsskala som kan evaluere tilfredshetsnivået til pediatriske pasienter og foreldre etter anestesi, som planlegges utviklet, til bruk i studier av forbedring av helsetjenester , øke kvaliteten på sykehuset, og bruke det i vitenskapelige studier av forskere og akademikere i Türkiye. Målet med denne studien er å gjennomføre en tyrkisk validitets- og reliabilitetsstudie ved å undersøke reliabiliteten, validiteten, akseptabiliteten og reproduserbarheten til en pediatrisk pasient og spørreskjema om foreldretilfredshet tidligere validert på engelsk.

Forskningsdataene vil bli realisert ved ansikt-til-ansikt-fylling av den tyrkiske versjonen av den pediatriske anestesitilfredshetsskalaen, som har blitt publisert i litteraturen, av barnet og deres foreldre.

Den tyrkiske versjonen av den aktuelle skalaen vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet innen den første timen etter å ha blitt overført fra operasjonssalen til den pediatriske kirurgitjenesten etter operasjonen/kirurgisk prosedyre for alle foreldre som har blitt operert av Yozgat Bozok University Research og praktisere sykehus pediatrisk kirurgi. Levering av spørreskjemaet og dets ansikt-til-ansikt utfyllingsprosess vil bli utført av en anestesilege (spesialist- eller spesialiststudent) som er forskjellig fra den aktuelle anestesilegen, som er ansvarlig for poliklinisk evaluering av pasienten og anestesibehandlingen i den peroperative pasienten. periode, slik at ankemotparten ikke rammes av noen sjenanse, forsettlige grunner mv.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Yozgat, Tyrkia
        • Bozok University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

0-18 år gamle pediatriske pasienter som 0-18 år som skal gjennomgå kirurgisk inngrep

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Snakker tyrkisk om barnepasienten og forelderen
  2. Fravær av noen kjent psykiatrisk sykdom
  3. Godta å delta i studien (pasienter og foreldre med kognitiv utvikling som kan gi samtykke)

Ekskluderingskriterier:

  1. Å ha en kjent psykiatrisk sykdom hos barnepasienten eller forelderen
  2. Å ha en historie med narkotikabruk som vil påvirke de kognitive funksjonene til barnepasienten eller forelderen
  3. Foreldres avslag på å delta i studien (pasienter og foreldre med kognitiv utvikling som kan gi samtykke)
  4. Barnepasient eller forelder kan ikke tyrkisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Undersøkelsesgruppe
Ingen intervensjon skal administreres. Bare en spørreundersøkelse
Ikke intervensjonell. Pediatrisk anestesi tilfredshet skala validitet og pålitelighet kommer til å undersøke ved undersøkelsesanalyser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gyldig og pålitelig tyrkisk pediatrisk anestesitilfredshetsskala
Tidsramme: Ett år
Reliabilitet, test-retest reliabilitet og intern konsistens vil bli undersøkt. McNemar-koeffisient og en Cronbachs alfa-koeffisient vil bli brukt for å få validitetskonformasjon
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bozok University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere