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Estudio turco de validez y confiabilidad de la escala de satisfacción con la anestesia pediátrica (TVRPAS)

1 de noviembre de 2023 actualizado por: Yesim Senayli, Bozok University

Evaluación de los niveles de satisfacción de pacientes pediátricos y padres después de la anestesia: un estudio turco de validez y confiabilidad

Las estrategias para aumentar la satisfacción del paciente tienen un efecto positivo en la atención clínica. Por lo tanto, la evaluación de la satisfacción y la satisfacción emocional y psicológica puede aumentar la calidad de la atención anestésica. El número de estudios de evaluación de la satisfacción, especialmente en pacientes pediátricos sometidos a cirugía, es muy reducido y aún no se ha establecido la validez y fiabilidad de los sistemas de puntuación de satisfacción existentes en la población turca. Como resultado de este estudio, será posible utilizar una escala turca de validez y confiabilidad que pueda evaluar los niveles de satisfacción de los pacientes pediátricos y de los padres después de la anestesia, cuyo desarrollo está previsto para ser utilizado en los estudios para mejorar los servicios de salud. , aumentando la calidad del hospital y utilizándolo en estudios científicos realizados por investigadores y académicos en Türkiye. El objetivo de este estudio es realizar un estudio turco de validez y confiabilidad examinando la confiabilidad, validez, aceptabilidad y reproducibilidad de un paciente pediátrico y Cuestionario de satisfacción de padres previamente validado en inglés.

Los datos de la investigación se obtendrán mediante el llenado cara a cara de la versión turca de la escala de satisfacción con la anestesia pediátrica, que ha sido publicada en la literatura, por parte del niño y sus padres.

Se pedirá a la versión turca de la escala en cuestión que complete el cuestionario dentro de la primera hora después de ser transferido del quirófano al servicio de cirugía pediátrica después de la cirugía/procedimiento quirúrgico para todos los padres que hayan sido operados por la Investigación de la Universidad Yozgat Bozok. y Práctica de Cirugía Pediátrica Hospitalaria. La entrega del cuestionario y su proceso de llenado presencial será realizada por un anestesiólogo (especialista o estudiante de especialista) diferente al anestesiólogo correspondiente, quien es responsable de la evaluación ambulatoria del paciente y del manejo de la anestesia en el perioperatorio. período, para que el demandado no se vea afectado por ninguna vergüenza, razones intencionales, etc.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Yozgat, Pavo
        • Bozok University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes pediátricos de 0 a 18 años de edad que se someterán a un procedimiento quirúrgico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hablar turco del niño paciente y del padre.
  2. Ausencia de cualquier enfermedad psiquiátrica conocida.
  3. Aceptar participar en el estudio (pacientes y padres con desarrollo cognitivo que puedan dar su consentimiento)

Criterio de exclusión:

  1. Tener alguna enfermedad psiquiátrica conocida del niño, paciente o padre.
  2. Tener antecedentes de uso de drogas que afectarán las funciones cognitivas del paciente infantil o de los padres.
  3. Negativa de los padres a participar en el estudio (pacientes y padres con desarrollo cognitivo que puedan dar su consentimiento)
  4. El niño, paciente o padre no sabe turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de encuesta
No se debe administrar ninguna intervención. Sólo un estudio de encuesta
No intervencionista. La validez y confiabilidad de la escala de satisfacción con la anestesia pediátrica se investigarán mediante análisis de encuestas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala turca de satisfacción con la anestesia pediátrica válida y confiable
Periodo de tiempo: Un año
Se examinarán la confiabilidad, la confiabilidad test-retest y la consistencia interna. Se aplicará el coeficiente de McNemar y el coeficiente alfa de Cronbach para obtener la conformación de validez.
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Bozok University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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