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소아 마취 만족도 척도에 대한 터키 타당도 및 신뢰성 연구 (TVRPAS)

2023년 11월 1일 업데이트: Yesim Senayli, Bozok University

마취 후 소아 환자와 부모의 만족도 평가: 터키 타당도 및 신뢰성 연구

환자 만족도를 높이는 전략은 임상 치료에 긍정적인 영향을 미칩니다. 따라서 정서적, 심리적 만족감과 만족감에 대한 평가는 마취 진료의 질을 높일 수 있습니다. 특히 수술을 받은 소아 환자를 대상으로 한 만족도 평가 연구 건수는 매우 적으며, 터키 인구를 대상으로 한 기존 만족도 점수 시스템의 타당성과 신뢰성은 아직 확립되지 않았습니다. 본 연구 결과, 향후 개발 예정인 소아 환자와 부모의 마취 후 만족도를 평가할 수 있는 터키 타당도 및 신뢰도 척도를 의료 서비스 개선 연구에 활용할 수 있을 것으로 기대된다. , 병원의 질을 높이고 이를 터키의 연구원 및 학자들의 과학 연구에 사용합니다. 이 연구의 목적은 소아 환자의 신뢰성, 타당성, 수용성 및 재현성을 조사하여 터키 타당성 및 신뢰성 연구를 수행하는 것입니다. 이전에 영어로 검증된 학부모 만족도 설문지.

연구 데이터는 문헌에 게재된 터키어 버전의 소아 마취 만족도 척도를 아동과 부모가 대면하여 작성함으로써 실현될 것입니다.

문제의 터키어 버전 척도는 Yozgat Bozok University Research에서 수술을 받은 모든 부모의 수술/수술 후 수술실에서 소아외과 서비스로 이동한 후 첫 1시간 이내에 설문지를 작성하도록 요청됩니다. 병원 소아외과 실습. 설문지 전달 및 대면 작성 과정은 수술실에서 환자의 외래 평가 및 마취 관리를 담당하는 해당 마취과 의사가 아닌 다른 마취과 의사(전문의 또는 전문 학생)가 수행합니다. 피청구인이 당혹감이나 고의적인 사유 등으로 인해 영향을 받지 않도록 기간을 정한다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yozgat, 칠면조
        • Bozok University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술을 받을 0~18세 소아 환자

설명

포함 기준:

  1. 어린이 환자와 부모의 터키어 말하기
  2. 알려진 정신 질환이 없음
  3. 연구 참여 동의(동의할 수 있는 인지 발달이 있는 환자 및 부모)

제외 기준:

  1. 아동 환자 또는 부모에게 알려진 정신 질환이 있는 경우
  2. 소아 환자 또는 부모의 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용 이력이 있는 경우
  3. 부모의 연구 참여 거부(인지 발달이 있는 환자 및 동의할 수 있는 부모)
  4. 어린이 환자 또는 부모가 터키어를 모릅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조사단
어떠한 개입도 시행되지 않습니다. 단지 설문 조사 연구
비 개입. 소아마취 만족도 척도의 타당성과 신뢰성을 설문조사 분석을 통해 알아보겠습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효하고 신뢰할 수 있는 터키 소아 마취 만족도 척도
기간: 1년
신뢰성, 검사-재검사 신뢰도, 내부 일관성 등을 검사합니다. McNemar 계수와 Cronbach의 알파 계수가 적용되어 유효성 구성을 얻습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Bozok University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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