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土耳其小儿麻醉满意度量表的有效性和可靠性研究 (TVRPAS)

2023年11月1日 更新者:Yesim Senayli、Bozok University

儿科患者和家长麻醉后满意度的评估:土耳其有效性和可靠性研究

提高患者满意度的策略对临床护理具有积极影响。 因此,评估情绪和心理的满意度和满意度可以提高麻醉护理的质量。 满意度评估研究的数量,特别是针对接受手术的儿科患者的研究数量很少,并且土耳其人群中现有满意度评分系统的有效性和可靠性尚未建立。 这项研究的结果是,将有可能使用土耳其的有效性和可靠性量表,该量表可以评估麻醉后儿科患者和家长的满意度,计划开发该量表,用于改善卫生服务的研究,提高医院的质量,并将其用于土耳其的研究人员和院士的科学研究中。本研究的目的是通过检查儿科患者和患者的可靠性、有效性、可接受性和可重复性来进行土耳其有效性和可靠性研究。此前已用英文验证过家长满意度调查问卷。

研究数据将通过儿童及其家长面对面填写已发表在文献中的土耳其版儿科麻醉满意度量表来实现。

对于所有接受约兹加特博佐克大学研究中心手术的家长,土耳其版本的量表将被要求在手术/手术程序结束后从手术室转移到儿科手术服务的第一个小时内填写调查问卷并实践医院小儿外科。 问卷的发放及其面对面的填写过程将由与相关麻醉师不同的麻醉师(专科或专科生)进行,负责患者的门诊评估和术中的麻醉管理期间,使被诉人不因任何尴尬、故意原因等而受到影响。

研究概览

地位

邀请报名

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Yozgat、火鸡
        • Bozok University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

0-18岁 0-18岁接受手术的儿科患者

描述

纳入标准:

  1. 用土耳其语谈论儿童患者和家长
  2. 没有任何已知的精神疾病
  3. 同意参加研究(有认知能力发展的患者和家长可以给予同意)

排除标准:

  1. 儿童患者或父母患有任何已知的精神疾病
  2. 有影响儿童患者或家长认知功能的吸毒史
  3. 家长拒绝参加研究(有认知能力发展且能给予同意的患者和家长)
  4. 儿童患者或家长不懂土耳其语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
调查组
无需进行任何干预。 只是一项调查研究
非介入性。 小儿麻醉满意度量表的有效性和可靠性将通过调查分析进行调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有效且可靠的土耳其小儿麻醉满意度量表
大体时间:一年
将检查可靠性、重测可靠性和内部一致性。 将应用 McNemar 系数和 Cronbach's alpha 系数来获得有效性构象
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yesim Senayli, ass profess、Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月15日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月1日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月1日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Bozok University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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民意调查的临床试验

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