Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af pædiatrisk anæstesitilfredshedsskala (TVRPAS)

1. november 2023 opdateret af: Yesim Senayli, Bozok University

Evaluering af tilfredshedsniveauer for pædiatriske patienter og forældre efter anæstesi: en tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse

Strategier til at øge patienttilfredsheden har en positiv effekt på den kliniske pleje. Derfor kan evaluering af følelsesmæssig og psykologisk tilfredshed og tilfredshed øge kvaliteten af ​​anæstesibehandling. Antallet af tilfredshedsevalueringsstudier, især for pædiatriske patienter, der er blevet opereret, er meget få, og validiteten og pålideligheden af ​​de eksisterende tilfredshedsscoringssystemer i den tyrkiske befolkning er endnu ikke fastlagt. Som et resultat af denne undersøgelse vil det være muligt at bruge en tyrkisk validitets- og pålidelighedsskala, der kan evaluere tilfredshedsniveauet for pædiatriske patienter og forældre efter anæstesi, som planlægges udviklet, til brug i undersøgelser af forbedring af sundhedsydelser , at øge kvaliteten af ​​hospitalet og bruge det i videnskabelige undersøgelser foretaget af forskere og akademikere i Türkiye. Formålet med denne undersøgelse er at udføre en tyrkisk validitets- og reliabilitetsundersøgelse ved at undersøge reliabiliteten, validiteten, acceptabiliteten og reproducerbarheden af ​​en pædiatrisk patient og forældretilfredshedsspørgeskema tidligere valideret på engelsk.

Forskningsdataene vil blive realiseret ved ansigt-til-ansigt-fyldning af den tyrkiske version af den pædiatriske anæstesitilfredshedsskala, som er blevet offentliggjort i litteraturen, af barnet og deres forældre.

Den tyrkiske version af den pågældende skala vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaet inden for den første time efter overførsel fra operationsstuen til pædiatrisk kirurgi efter operationen/kirurgisk indgreb for alle forældre, der er blevet opereret af Yozgat Bozok University Research og Praksis Hospital Pædiatrisk Kirurgi. Udleveringen af ​​spørgeskemaet og dets ansigt-til-ansigt udfyldningsproces vil blive udført af en anæstesilæge (specialist eller specialstuderende) forskellig fra den relevante anæstesiolog, som er ansvarlig for den ambulante evaluering af patienten og anæstesihåndteringen i den peroperative periode, således at indklagede ikke rammes af nogen blufærdighed, forsætlige årsager mv.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yozgat, Kalkun
        • Bozok University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

0-18 år gamle pædiatriske patienter, der 0-18 år, som skal gennemgå kirurgisk indgreb

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Taler tyrkisk om børnepatienten og forælderen
  2. Fravær af nogen kendt psykiatrisk sygdom
  3. Indvilger i at deltage i undersøgelsen (patienter og forældre med kognitiv udvikling, der kan give samtykke)

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en kendt psykiatrisk sygdom hos børnepatienten eller forælderen
  2. At have en historie med stofbrug, der vil påvirke de kognitive funktioner hos barnets patient eller forælder
  3. Forældres afvisning af at deltage i undersøgelsen (patienter og forældre med kognitiv udvikling, der kan give samtykke)
  4. Børnepatient eller forælder kan ikke tyrkisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undersøgelsesgruppe
Der skal ikke foretages indgreb. Bare en undersøgelse
Ikke-interventionel. Pædiatrisk anæstesitilfredshedsskala validitet og pålidelighed vil undersøges ved undersøgelsesanalyser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gyldig og pålidelig tyrkisk pædiatrisk anæstesitilfredshedsskala
Tidsramme: Et år
Reliabiliteten, test-gentest reliabiliteten og den interne konsistens vil blive undersøgt. McNemar-koefficient og en Cronbachs alfa-koefficient vil blive anvendt for at få validitetskonformation
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bozok University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk anæstesi

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Abonner