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Étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle de satisfaction de l'anesthésie pédiatrique (TVRPAS)

1 novembre 2023 mis à jour par: Yesim Senayli, Bozok University

Évaluation des niveaux de satisfaction des patients pédiatriques et des parents après anesthésie : une étude turque de validité et de fiabilité

Les stratégies visant à accroître la satisfaction des patients ont un effet positif sur les soins cliniques. Par conséquent, l’évaluation de la satisfaction émotionnelle et psychologique peut augmenter la qualité des soins anesthésiques. Le nombre d'études d'évaluation de la satisfaction, en particulier pour les patients pédiatriques ayant subi une intervention chirurgicale, est très peu nombreux, et la validité et la fiabilité des systèmes de notation de satisfaction existants dans la population turque n'ont pas encore été établies. Grâce à cette étude, il sera possible d'utiliser une échelle turque de validité et de fiabilité permettant d'évaluer les niveaux de satisfaction des patients pédiatriques et des parents après l'anesthésie, dont le développement est prévu, pour être utilisée dans les études d'amélioration des services de santé. , augmentant la qualité de l'hôpital et l'utilisant dans des études scientifiques menées par des chercheurs et des académiciens de Turquie. Le but de cette étude est de mener une étude turque de validité et de fiabilité en examinant la fiabilité, la validité, l'acceptabilité et la reproductibilité d'un patient pédiatrique et questionnaire de satisfaction des parents préalablement validé en anglais.

Les données de recherche seront réalisées par le remplissage en face-à-face de la version turque de l'échelle de satisfaction de l'anesthésie pédiatrique, qui a été publiée dans la littérature, par l'enfant et ses parents.

La version turque de l'échelle en question sera invitée à remplir le questionnaire dans la première heure suivant son transfert de la salle d'opération au service de chirurgie pédiatrique après l'intervention chirurgicale/chirurgicale pour tous les parents opérés par la recherche universitaire Yozgat Bozok. et pratique la chirurgie pédiatrique hospitalière. La remise du questionnaire et son remplissage en face à face seront effectués par un anesthésiste (spécialiste ou étudiant spécialisé) différent de l'anesthésiste concerné, qui est responsable de l'évaluation ambulatoire du patient et de la gestion de l'anesthésie en peropératoire. période, afin que le défendeur ne soit affecté par aucun embarras, aucune raison intentionnelle, etc.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Yozgat, Turquie
        • Bozok University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients pédiatriques de 0 à 18 ans âgés de 0 à 18 ans qui subiront une intervention chirurgicale

La description

Critère d'intégration:

  1. Parler turc de l'enfant patient et du parent
  2. Absence de toute maladie psychiatrique connue
  3. Accepter de participer à l'étude (patients et parents ayant un développement cognitif pouvant donner leur consentement)

Critère d'exclusion:

  1. Avoir une maladie psychiatrique connue de l'enfant patient ou du parent
  2. Avoir des antécédents de consommation de drogues qui affecteront les fonctions cognitives de l'enfant patient ou du parent
  3. Refus des parents de participer à l'étude (patients et parents ayant un développement cognitif pouvant donner leur consentement)
  4. L'enfant patient ou le parent ne connaît pas le turc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'enquête
Aucune intervention ne doit être administrée. Juste une étude d'enquête
Non interventionnel. La validité et la fiabilité de l'échelle de satisfaction de l'anesthésie pédiatrique vont être étudiées par des analyses d'enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle turque de satisfaction en matière d'anesthésie pédiatrique valide et fiable
Délai: Un ans
La fiabilité, la fiabilité test-retest et la cohérence interne seront examinées. Un coefficient de McNemar et un coefficient alpha de Cronbach seront appliqués pour obtenir la conformation de validité
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2023

Première publication (Réel)

7 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Bozok University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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