Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus lasten anestesian tyytyväisyysasteikosta (TVRPAS)

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Yesim Senayli, Bozok University

Lapsipotilaiden ja vanhempien tyytyväisyystason arviointi anestesian jälkeen: turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus

Strategioilla potilastyytyväisyyden lisäämiseksi on positiivinen vaikutus kliiniseen hoitoon. Siksi emotionaalisen ja psykologisen tyytyväisyyden ja tyytyväisyyden arviointi voi parantaa anestesiahoidon laatua. Tyytyväisyysarviointitutkimusten määrä, erityisesti leikkauksen saaneiden lapsipotilaiden osalta, on hyvin pieni, eikä olemassa olevien tyytyväisyyspisteytysjärjestelmien pätevyyttä ja luotettavuutta Turkin väestössä ole vielä varmistettu. Tämän tutkimuksen tuloksena on mahdollista käyttää turkkilaista validiteetti- ja luotettavuusasteikkoa, jolla voidaan arvioida lapsipotilaiden ja vanhempien tyytyväisyystasoja nukutuksen jälkeen, jota suunnitellaan käytettäväksi terveyspalvelujen parantamisen tutkimuksissa. , parantaa sairaalan laatua ja käyttää sitä tutkijoiden ja akateemikkojen tieteellisissä tutkimuksissa Türkiyessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehdä turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus tutkimalla lapsipotilaan luotettavuutta, validiteettia, hyväksyttävyyttä ja toistettavuutta. vanhempien tyytyväisyyskysely, joka on aiemmin validoitu englanniksi.

Tutkimusaineisto toteutetaan täyttämällä kasvokkain lapsen ja hänen vanhempansa lasten anestesian tyytyväisyysasteikon turkkilainen versio, joka on julkaistu kirjallisuudessa.

Kyseisen vaa'an turkkilaista versiota pyydetään täyttämään kysely ensimmäisen tunnin kuluessa siitä, kun se on siirretty leikkaussalista lastenkirurgian palveluun leikkauksen/kirurgisen toimenpiteen jälkeen kaikille vanhemmille, joita Yozgat Bozokin yliopiston tutkimus on tehnyt. ja harjoittele sairaalan lastenkirurgiaa. Kyselylomakkeen toimittamisen ja sen kasvokkain tapahtuvan täyttöprosessin suorittaa anestesiologi (erikoislääkäri tai erikoisopiskelija), joka on eri kuin asianomainen anestesiologi, joka vastaa potilaan avohoidosta ja anestesian hallinnasta peroperatiivissa. ajan, jotta vastaajaan ei vaikuta mikään hämmennys, tahalliset syyt jne.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yozgat, Turkki
        • Bozok University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

0-18-vuotiaat lapsipotilaat, 0-18-vuotiaat, joille tehdään leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Puhutaan turkkia lapsipotilaasta ja vanhemmista
  2. Tunnetun psykiatrisen sairauden puuttuminen
  3. Suostuminen tutkimukseen osallistumisesta (potilaat ja vanhemmat, joilla on kognitiivinen kehitys ja jotka voivat antaa suostumuksensa)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Jos lapsipotilaalla tai vanhemmalla on jokin tiedossa oleva psykiatrinen sairaus
  2. Sinulla on aiempaa huumeidenkäyttöä, joka vaikuttaa lapsipotilaan tai vanhemman kognitiivisiin toimintoihin
  3. Vanhempien kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen (potilaat ja vanhemmat, joilla on kognitiivinen kehitys ja jotka voivat antaa suostumuksensa)
  4. Lapsipotilas tai vanhempi ei osaa turkkia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kyselyryhmä
Mitään interventiota ei saa antaa. Vain kyselytutkimus
Ei interventiota. Lasten anestesian tyytyväisyysasteikon validiteetti ja luotettavuus selvitetään kyselyanalyysien avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kelvollinen ja luotettava turkkilainen lasten anestesian tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Luotettavuutta, testi-uudelleentestauksen luotettavuutta ja sisäistä johdonmukaisuutta tarkastellaan. McNemar-kerrointa ja Cronbachin alfa-kerrointa käytetään validiteettikonformaation saamiseksi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bozok University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa