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Estudo Turco de Validade e Confiabilidade da Escala de Satisfação com Anestesia Pediátrica (TVRPAS)

1 de novembro de 2023 atualizado por: Yesim Senayli, Bozok University

Avaliação dos níveis de satisfação de pacientes pediátricos e pais após anestesia: um estudo turco de validade e confiabilidade

Estratégias para aumentar a satisfação do paciente têm um efeito positivo no atendimento clínico. Portanto, a avaliação da satisfação e satisfação emocional e psicológica pode aumentar a qualidade da assistência anestésica. O número de estudos de avaliação de satisfação, especialmente para pacientes pediátricos submetidos a cirurgia, é muito pequeno, e a validade e fiabilidade dos sistemas de pontuação de satisfação existentes na população turca ainda não foram estabelecidas. Como resultado deste estudo, será possível utilizar uma escala turca de validade e confiabilidade que possa avaliar os níveis de satisfação de pacientes pediátricos e pais após a anestesia, que está prevista para ser desenvolvida, para ser utilizada em estudos de melhoria dos serviços de saúde. , aumentando a qualidade do hospital e utilizando-o em estudos científicos de pesquisadores e acadêmicos em Türkiye. O objetivo deste estudo é realizar um estudo turco de validade e confiabilidade examinando a confiabilidade, validade, aceitabilidade e reprodutibilidade de um paciente pediátrico e questionário de satisfação dos pais previamente validado em inglês.

Os dados da pesquisa serão realizados pelo preenchimento presencial da versão turca da escala de satisfação em anestesia pediátrica, publicada na literatura, pela criança e seus pais.

A versão turca da escala em questão será solicitada a preencher o questionário na primeira hora após a transferência da sala de cirurgia para o serviço de cirurgia pediátrica após a cirurgia/procedimento cirúrgico para todos os pais que foram operados pela Yozgat Bozok University Research e Prática Hospitalar de Cirurgia Pediátrica. A entrega do questionário e seu preenchimento presencial serão realizados por um anestesista (especialista ou estudante de especialista) diferente do anestesista competente, responsável pela avaliação ambulatorial do paciente e pelo manejo anestésico no período peroperatório. período, para que o entrevistado não seja afetado por qualquer constrangimento, motivos intencionais, etc.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yozgat, Peru
        • Bozok University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes pediátricos de 0 a 18 anos que serão submetidos a procedimento cirúrgico

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Falando turco da criança paciente e dos pais
  2. Ausência de qualquer doença psiquiátrica conhecida
  3. Concordar em participar do estudo (pacientes e pais com desenvolvimento cognitivo que possam dar consentimento)

Critério de exclusão:

  1. Ter qualquer doença psiquiátrica conhecida do paciente infantil ou dos pais
  2. Ter um histórico de uso de drogas que afetará as funções cognitivas do paciente infantil ou dos pais
  3. Recusa dos pais em participar do estudo (pacientes e pais com desenvolvimento cognitivo que podem dar consentimento)
  4. Paciente infantil ou pai não sabe turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de pesquisa
Nenhuma intervenção deve ser administrada. Apenas um estudo de pesquisa
Não intervencionista. A validade e a confiabilidade da escala de satisfação em anestesia pediátrica serão investigadas por meio de análises de pesquisas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala turca de satisfação com anestesia pediátrica válida e confiável
Prazo: Um ano
A confiabilidade, a confiabilidade teste-reteste e a consistência interna serão examinadas. O coeficiente de McNemar e o coeficiente alfa de Cronbach serão aplicados para obter a conformação de validade
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Bozok University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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