- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06121310
Turecká studie platnosti a spolehlivosti stupnice spokojenosti s pediatrickou anestezií (TVRPAS)
Hodnocení úrovně spokojenosti dětských pacientů a rodičů po anestezii: Turecká studie validity a spolehlivosti
Strategie ke zvýšení spokojenosti pacientů mají pozitivní vliv na klinickou péči. Proto hodnocení emoční a psychické spokojenosti a spokojenosti může zvýšit kvalitu anesteziologické péče. Počet studií hodnocení spokojenosti, zejména u dětských pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok, je velmi malý a platnost a spolehlivost stávajících systémů hodnocení spokojenosti v turecké populaci dosud nebyla stanovena. V důsledku této studie bude možné použít tureckou škálu validity a spolehlivosti, která dokáže vyhodnotit míru spokojenosti dětských pacientů a rodičů po anestezii, jejíž vývoj se plánuje použít ve studiích zlepšování zdravotnických služeb , zvýšení kvality nemocnice a její využití ve vědeckých studiích výzkumnými pracovníky a akademiky v Türkiye. Cílem této studie je provést tureckou studii validity a reliability zkoumáním spolehlivosti, validity, přijatelnosti a reprodukovatelnosti dětského pacienta a dotazník spokojenosti rodičů dříve ověřený v angličtině.
Výzkumná data budou realizována prezenčním vyplňováním turecké verze škály spokojenosti s pediatrickou anestezií, která byla publikována v literatuře, dítětem a jeho rodiči.
Dotyčná turecká verze škály bude požádána o vyplnění dotazníku během první hodiny po převozu z operačního sálu na službu dětské chirurgie po operaci/chirurgickém zákroku pro všechny rodiče, kteří byli operováni Yozgat Bozok University Research a praxe nemocniční dětské chirurgie. Doručení dotazníku a jeho vyplnění tváří v tvář provede anesteziolog (odborník nebo student specialista) odlišný od příslušného anesteziologa, který je zodpovědný za ambulantní hodnocení pacienta a vedení anestezie v peroperačním období, aby respondent nebyl postižen žádnými rozpaky, úmyslnými důvody atp.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Yozgat, Krocan
- Bozok University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mluvit turecky o dětském pacientovi a rodiči
- Absence jakéhokoli známého psychiatrického onemocnění
- Souhlas s účastí ve studii (pacienti a rodiče s kognitivním vývojem, kteří mohou dát souhlas)
Kritéria vyloučení:
- Mít jakékoli známé psychiatrické onemocnění dětského pacienta nebo rodiče
- Mít v anamnéze užívání drog, které ovlivní kognitivní funkce dětského pacienta nebo rodiče
- Odmítnutí rodičů zúčastnit se studie (pacienti a rodiče s kognitivním vývojem, kteří mohou dát souhlas)
- Dětský pacient nebo rodič neumí turecky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Průzkumná skupina
Není třeba provádět žádný zásah.
Jen průzkumná studie
|
Neintervenční.
Platnost a spolehlivost škály spokojenosti s pediatrickou anestezií bude zkoumána pomocí průzkumových analýz
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Platná a spolehlivá turecká stupnice spokojenosti s pediatrickou anestezií
Časové okno: Jeden rok
|
Bude zkoumána spolehlivost, spolehlivost test-retest a vnitřní konzistence.
Pro získání konformace platnosti se použije McNemarův koeficient a Cronbachův koeficient alfa
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Bozok University
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .