Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкое исследование валидности и надежности шкалы удовлетворенности педиатрической анестезией (TVRPAS)

1 ноября 2023 г. обновлено: Yesim Senayli, Bozok University

Оценка уровня удовлетворенности педиатрических пациентов и родителей после анестезии: турецкое исследование валидности и надежности

Стратегии повышения удовлетворенности пациентов оказывают положительное влияние на клиническую помощь. Следовательно, оценка эмоционального и психологического удовлетворения и удовлетворения может повысить качество анестезиологической помощи. Количество исследований по оценке удовлетворенности, особенно среди педиатрических пациентов, перенесших хирургическое вмешательство, очень мало, а достоверность и надежность существующих систем оценки удовлетворенности населения Турции еще не установлена. В результате этого исследования появится возможность использовать турецкую шкалу достоверности и надежности, которая сможет оценить уровень удовлетворенности педиатрических пациентов и родителей после анестезии, которую планируется разработать, для использования в исследованиях по улучшению медицинских услуг. , повышение качества больницы и использование ее в научных исследованиях исследователями и академиками в Турции. Целью этого исследования является проведение турецкого исследования достоверности и надежности путем изучения надежности, обоснованности, приемлемости и воспроизводимости результатов у педиатрических пациентов и опросник удовлетворенности родителей, ранее утвержденный на английском языке.

Данные исследования будут реализованы путем очного заполнения турецкой версии детской шкалы удовлетворенности анестезией, опубликованной в литературе, ребенком и его родителями.

Турецкой версии рассматриваемой шкалы будет предложено заполнить анкету в течение первого часа после перевода из операционной в отделение детской хирургии после операции/хирургической процедуры для всех родителей, прооперированных в исследовательском центре Университета Йозгат Бозок. и практика госпитальной детской хирургии. Доставка анкеты и процесс ее очного заполнения будут осуществляться анестезиологом (специалистом или студентом-специалистом), отличным от соответствующего анестезиолога, который отвечает за амбулаторное обследование пациента и управление анестезией в послеоперационном периоде. период, чтобы на респондента не повлияло какое-либо смущение, умышленные причины и т. д.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические пациенты в возрасте 0–18 лет, которым предстоит хирургическая процедура в возрасте 0–18 лет.

Описание

Критерии включения:

  1. Разговор по-турецки о ребенке-пациенте и родителе
  2. Отсутствие каких-либо известных психических заболеваний.
  3. Согласие на участие в исследовании (пациенты и родители с когнитивным развитием, которые могут дать согласие)

Критерий исключения:

  1. Наличие любого известного психического заболевания у ребенка-пациента или родителя.
  2. Наличие в анамнезе употребления наркотиков, которое может повлиять на когнитивные функции ребенка-пациента или родителя.
  3. Отказ родителей от участия в исследовании (пациенты и родители с когнитивным развитием, которые могут дать согласие)
  4. Пациент-ребенок или родитель не знают турецкого языка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа опросов
Никакого вмешательства не требуется. Просто опросное исследование
Неинтервенционный. Валидность и надежность шкалы удовлетворенности педиатрической анестезией будет проверена путем анализа опросов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Действительная и надежная турецкая шкала удовлетворенности педиатрической анестезией
Временное ограничение: Один год
Будут проверены надежность, надежность повторных испытаний и внутренняя согласованность. Коэффициент Макнемара и альфа-коэффициент Кронбаха будут применяться для получения подтверждения достоверности.
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Bozok University

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Детская анестезия

Клинические исследования Опрос

Подписаться