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Studio turco sulla validità e affidabilità della scala di soddisfazione dell'anestesia pediatrica (TVRPAS)

1 novembre 2023 aggiornato da: Yesim Senayli, Bozok University

Valutazione dei livelli di soddisfazione dei pazienti pediatrici e dei genitori dopo l'anestesia: uno studio turco sulla validità e affidabilità

Le strategie per aumentare la soddisfazione del paziente hanno un effetto positivo sull’assistenza clinica. Pertanto, la valutazione della soddisfazione e della soddisfazione emotiva e psicologica può aumentare la qualità delle cure anestetiche. Il numero di studi di valutazione della soddisfazione, soprattutto per i pazienti pediatrici sottoposti a intervento chirurgico, è molto limitato e la validità e l’affidabilità dei sistemi di punteggio della soddisfazione esistenti nella popolazione turca non sono state ancora stabilite. Come risultato di questo studio, sarà possibile utilizzare una scala turca di validità e affidabilità in grado di valutare i livelli di soddisfazione dei pazienti pediatrici e dei genitori dopo l'anestesia, che si prevede di sviluppare, da utilizzare negli studi sul miglioramento dei servizi sanitari , aumentando la qualità dell'ospedale e utilizzandolo in studi scientifici da ricercatori e accademici a Türkiye. Lo scopo di questo studio è condurre uno studio turco sulla validità e l'affidabilità esaminando l'affidabilità, la validità, l'accettabilità e la riproducibilità di un paziente pediatrico e questionario sulla soddisfazione dei genitori precedentemente validato in inglese.

I dati della ricerca saranno realizzati mediante la compilazione faccia a faccia della versione turca della scala di soddisfazione dell'anestesia pediatrica, che è stata pubblicata in letteratura, da parte del bambino e dei suoi genitori.

Alla versione turca della scala in questione verrà chiesto di compilare il questionario entro la prima ora dal trasferimento dalla sala operatoria al servizio di chirurgia pediatrica dopo l'intervento/procedura chirurgica per tutti i genitori che sono stati operati dalla Yozgat Bozok University Research e Pratica Chirurgia Pediatrica Ospedaliera. La consegna del questionario e la sua compilazione in presenza saranno effettuate da un anestesista (specialista o studente specialista) diverso dall'anestesista di riferimento, che è responsabile della valutazione ambulatoriale del paziente e della gestione dell'anestesia in sede peroperatoria. periodo, in modo che il convenuto non sia influenzato da alcun imbarazzo, ragioni intenzionali, ecc.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yozgat, Tacchino
        • Bozok University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici di età compresa tra 0 e 18 anni che saranno sottoposti a intervento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Parlare turco del bambino paziente e del genitore
  2. Assenza di qualsiasi malattia psichiatrica nota
  3. Accettare di partecipare allo studio (pazienti e genitori con sviluppo cognitivo che possono dare il consenso)

Criteri di esclusione:

  1. Avere qualsiasi malattia psichiatrica nota del bambino paziente o del genitore
  2. Avere una storia di uso di droghe che influenzerà le funzioni cognitive del bambino paziente o del genitore
  3. Rifiuto del genitore a partecipare allo studio (pazienti e genitori con sviluppo cognitivo che possono dare il consenso)
  4. Il bambino paziente o il genitore non conosce il turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di sondaggi
Nessun intervento deve essere somministrato. Solo uno studio di indagine
Non interventistico. La validità e l'affidabilità della scala di soddisfazione dell'anestesia pediatrica verranno indagate mediante analisi di sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di soddisfazione per l'anestesia pediatrica turca valida e affidabile
Lasso di tempo: Un anno
Verranno esaminate l'affidabilità, l'affidabilità test-retest e la coerenza interna. Per ottenere la conformazione di validità verranno applicati il ​​coefficiente di McNemar e il coefficiente alfa di Cronbach
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bozok University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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