- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06121310
Tureckie badanie ważności i wiarygodności skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego (TVRPAS)
Ocena poziomu zadowolenia pacjentów pediatrycznych i rodziców po znieczuleniu: tureckie badanie ważności i wiarygodności
Strategie zwiększające satysfakcję pacjenta mają pozytywny wpływ na opiekę kliniczną. Dlatego ocena satysfakcji emocjonalnej i psychologicznej może podnieść jakość opieki anestezjologicznej. Liczba badań oceniających satysfakcję, szczególnie w przypadku pacjentów pediatrycznych, którzy przeszli operację, jest bardzo niewielka, a ważność i wiarygodność istniejących systemów punktacji satysfakcji w populacji tureckiej nie została jeszcze ustalona. W wyniku tego badania możliwe będzie wykorzystanie tureckiej skali trafności i rzetelności do oceny poziomu satysfakcji pacjentów pediatrycznych i rodziców po znieczuleniu, która jest planowana do opracowania, do wykorzystania w badaniach nad poprawą usług zdrowotnych , podnosząc jakość szpitala i wykorzystując go w badaniach naukowych prowadzonych przez badaczy i naukowców z Türkiye. Celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiego badania ważności i wiarygodności poprzez zbadanie rzetelności, ważności, akceptowalności i odtwarzalności danych pacjenta pediatrycznego oraz kwestionariusz zadowolenia rodziców, zatwierdzony wcześniej w języku angielskim.
Dane badawcze zostaną zrealizowane poprzez bezpośrednie wypełnienie przez dziecko i jego rodziców opublikowanej w literaturze tureckiej wersji skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego.
Turecka wersja przedmiotowej skali zostanie poproszona o wypełnienie kwestionariusza w ciągu pierwszej godziny od przeniesienia z sali operacyjnej na oddział chirurgii dziecięcej po operacji/zabiegu chirurgicznym w przypadku wszystkich rodziców operowanych przez Yozgat Bozok University Research i Praktyka Chirurgii Dziecięcej w Szpitalu. Dostarczenie kwestionariusza i jego wypełnienie osobiście będzie przeprowadzane przez anestezjologa (specjalistę lub studenta specjalności) innego niż właściwy anestezjolog, który jest odpowiedzialny za ambulatoryjną ocenę pacjenta i prowadzenie znieczulenia w okresie okołooperacyjnym. tak, aby na respondenta nie wpływało żadne zakłopotanie, celowe powody itp.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Yozgat, Indyk
- Bozok University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mówienie po turecku o dziecku i jego rodzicu
- Brak jakiejkolwiek znanej choroby psychicznej
- Wyrażenie zgody na udział w badaniu (pacjenci i rodzice z rozwojem poznawczym, którzy mogą wyrazić zgodę)
Kryteria wyłączenia:
- Posiadanie jakiejkolwiek znanej choroby psychicznej u dziecka lub rodzica
- Posiadanie historii zażywania narkotyków, która będzie miała wpływ na funkcje poznawcze dziecka lub rodzica
- Odmowa rodzica udziału w badaniu (pacjenci i rodzice z rozwojem poznawczym, którzy mogą wyrazić zgodę)
- Dziecko lub rodzic nie zna języka tureckiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Grupa ankietowa
Nie należy stosować żadnej interwencji.
Tylko badanie ankietowe
|
Nieinterwencyjne.
Trafność i rzetelność skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego zostanie zbadana za pomocą analiz ankietowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Prawidłowa i niezawodna turecka skala satysfakcji ze znieczuleń pediatrycznych
Ramy czasowe: Rok
|
Zbadana zostanie niezawodność, rzetelność testu-retestu i spójność wewnętrzna.
W celu uzyskania zgodności ważności zostaną zastosowane współczynniki McNemara i współczynnik alfa Cronbacha
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bozok University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ankieta
-
University of OxfordZakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjny
-
Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...RekrutacyjnyDepresja | Jakość życia | Otyłość | Zaburzenia lękowe | Zmienność rytmu sercaBrazylia
-
University of EdinburghNHS LothianZakończony