Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tureckie badanie ważności i wiarygodności skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego (TVRPAS)

1 listopada 2023 zaktualizowane przez: Yesim Senayli, Bozok University

Ocena poziomu zadowolenia pacjentów pediatrycznych i rodziców po znieczuleniu: tureckie badanie ważności i wiarygodności

Strategie zwiększające satysfakcję pacjenta mają pozytywny wpływ na opiekę kliniczną. Dlatego ocena satysfakcji emocjonalnej i psychologicznej może podnieść jakość opieki anestezjologicznej. Liczba badań oceniających satysfakcję, szczególnie w przypadku pacjentów pediatrycznych, którzy przeszli operację, jest bardzo niewielka, a ważność i wiarygodność istniejących systemów punktacji satysfakcji w populacji tureckiej nie została jeszcze ustalona. W wyniku tego badania możliwe będzie wykorzystanie tureckiej skali trafności i rzetelności do oceny poziomu satysfakcji pacjentów pediatrycznych i rodziców po znieczuleniu, która jest planowana do opracowania, do wykorzystania w badaniach nad poprawą usług zdrowotnych , podnosząc jakość szpitala i wykorzystując go w badaniach naukowych prowadzonych przez badaczy i naukowców z Türkiye. Celem tego badania jest przeprowadzenie tureckiego badania ważności i wiarygodności poprzez zbadanie rzetelności, ważności, akceptowalności i odtwarzalności danych pacjenta pediatrycznego oraz kwestionariusz zadowolenia rodziców, zatwierdzony wcześniej w języku angielskim.

Dane badawcze zostaną zrealizowane poprzez bezpośrednie wypełnienie przez dziecko i jego rodziców opublikowanej w literaturze tureckiej wersji skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego.

Turecka wersja przedmiotowej skali zostanie poproszona o wypełnienie kwestionariusza w ciągu pierwszej godziny od przeniesienia z sali operacyjnej na oddział chirurgii dziecięcej po operacji/zabiegu chirurgicznym w przypadku wszystkich rodziców operowanych przez Yozgat Bozok University Research i Praktyka Chirurgii Dziecięcej w Szpitalu. Dostarczenie kwestionariusza i jego wypełnienie osobiście będzie przeprowadzane przez anestezjologa (specjalistę lub studenta specjalności) innego niż właściwy anestezjolog, który jest odpowiedzialny za ambulatoryjną ocenę pacjenta i prowadzenie znieczulenia w okresie okołooperacyjnym. tak, aby na respondenta nie wpływało żadne zakłopotanie, celowe powody itp.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Yozgat, Indyk
        • Bozok University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni w wieku 0-18 lat, którzy w wieku 0-18 lat zostaną poddani zabiegowi chirurgicznemu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mówienie po turecku o dziecku i jego rodzicu
  2. Brak jakiejkolwiek znanej choroby psychicznej
  3. Wyrażenie zgody na udział w badaniu (pacjenci i rodzice z rozwojem poznawczym, którzy mogą wyrazić zgodę)

Kryteria wyłączenia:

  1. Posiadanie jakiejkolwiek znanej choroby psychicznej u dziecka lub rodzica
  2. Posiadanie historii zażywania narkotyków, która będzie miała wpływ na funkcje poznawcze dziecka lub rodzica
  3. Odmowa rodzica udziału w badaniu (pacjenci i rodzice z rozwojem poznawczym, którzy mogą wyrazić zgodę)
  4. Dziecko lub rodzic nie zna języka tureckiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa ankietowa
Nie należy stosować żadnej interwencji. Tylko badanie ankietowe
Nieinterwencyjne. Trafność i rzetelność skali satysfakcji ze znieczulenia pediatrycznego zostanie zbadana za pomocą analiz ankietowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prawidłowa i niezawodna turecka skala satysfakcji ze znieczuleń pediatrycznych
Ramy czasowe: Rok
Zbadana zostanie niezawodność, rzetelność testu-retestu i spójność wewnętrzna. W celu uzyskania zgodności ważności zostaną zastosowane współczynniki McNemara i współczynnik alfa Cronbacha
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yesim Senayli, ass profess, Bozok University Anesthesiology and Reanimation Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bozok University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

3
Subskrybuj