繰り返しのスプリントからの回復に対する粉末タルトチェリーの影響 (TCR)

包含基準:

• 18～35歳の健康な男性および女性（n=40）の参加者が研究プロトコールを完了します。 男性 (n=20) と女性 (n=20) の均等な分布が計画されています。
• 過去 6 か月間、週に少なくとも 4 日、少なくとも 2 日は何らかの高強度の運動を含む何らかの形式の運動に参加している。
• 例としては、レジスタンス トレーニング、インターバル運動を完了するための定期的なジムへの通い、または高速ランニングやその他の高強度の運動を含む何らかの組織的な身体活動への参加などが挙げられます。
• 体格指数 (BMI) の範囲が 18.0 ～ 30.0 kg/m2 であること。 BMI が 30.0 kg/m2 を超えるが、体脂肪率が 27.5% 未満の男性が研究に受け入れられます。 BMI が 30.0 kg/m2 を超え、体脂肪率が 32.5% 未満の女性が研究に受け入れられます。

除外基準:

• 参加者は、心臓病/心血管疾患、制御されていない高血圧（140/90 mmHg以上）、腎臓病（透析または腎不全）、肝障害または肝疾患、またはI型またはII型糖尿病の陽性病歴を有しています。
• 参加者は、不安定な甲状腺疾患、以前に診断された重大な感情障害、前年に入院を必要とした精神障害、免疫障害（すなわち、HIV/AIDS）、癌の病歴（転移のない、または転移のない局所的な皮膚癌を除く）の陽性の病歴を有している。スクリーニング受診前5年以内に上皮内子宮頸がんに罹患している。
• 参加者は、嚥下を妨げる胃腸管の異常または閉塞を患っている（例: 嚥下障害）および消化（例、既知の腸吸収不良、セリアック病、炎症性腸疾患、慢性膵炎、脂肪便）
• 神経学的状態または神経学的疾患に対する陽性の病歴
• 現在喫煙している、または過去6か月以内に禁煙した
• アスピリン、NSAIDS、ナプロキセンナトリウム、COX-2阻害剤、または鎮痛を目的としたその他の市販薬または処方薬の現在毎日の使用。
• 抗酸化物質、クルクミン、ターメリック、分岐鎖アミノ酸、ビタミンD、タルトチェリー、ザクロ、魚油、クレアチン一水和物など、筋肉の修復と回復に影響を与えることが知られている、またはその可能性があるとされる栄養補助食品の摂取。
• 過去 30 日間に体重を減らすために何らかの形の食事プログラムに積極的に参加したことを示した個人
• 授乳中、妊娠中、または妊娠を計画している参加者
• 研究製品のいずれかに対して既知の過敏症またはアレルギーがある
• 研究者が参加者の安全性や研究データの質を損なうと判断した状態や異常
• スクリーニング前の12か月以内のアルコールまたは薬物乱用の履歴
• ベースライン試験前28日以内に治験薬を受領または別の研究で使用した場合