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반복적인 스프린트에서 회복에 대한 가루 타르트 체리의 영향 (TCR)

2026년 1월 9일 업데이트: Lindenwood University

훈련된 남성과 여성의 반복적인 스프린트 회복에 대한 타르트 체리 가루의 영향

이 연구의 목적은 훈련된 남성과 여성의 반복적인 달리기 활동과 타르트 체리 가루 섭취 후 힘과 힘 생산, 통증, 염증 및 산화 스트레스의 변화를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 훈련된 남성과 여성의 반복적인 달리기 활동과 타르트 체리 가루 섭취 후 힘과 힘 생산, 통증, 염증 및 산화 스트레스의 변화를 평가하는 것입니다. 이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 그룹 연구 설계를 활용할 것입니다. 데이터를 수집하기 전에 잠재적 참가자에게 프로토콜을 설명한 다음 IRB가 승인한 동의서를 검토하고 서명합니다. 고강도 다중 모드 저항 기반 운동을 정기적으로 연습하거나 경쟁한다고 보고한 건강한 남성 및 여성(n=40) 참가자가 연구 프로토콜을 완료하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, 미국, 63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~35세 사이의 건강한 남성 및 여성(n=40) 참가자가 연구 프로토콜을 완료하게 됩니다. 남성(n=20)과 여성(n=20)의 균등한 분포가 계획됩니다.
  • 지난 6개월 동안 일주일에 최소 4일 이상 어떤 형태로든 운동에 참여했으며, 최소 2일은 어떤 형태로든 고강도 운동으로 구성되었습니다.
  • 예를 들어 저항 훈련, 인터벌 운동을 완료하기 위한 정기적인 체육관 출석, 고속 달리기 또는 기타 형태의 고강도 운동을 포함하는 조직화된 신체 활동 형태의 참여 등이 있습니다.
  • 체질량지수(BMI) 범위는 18.0~30.0kg/m2입니다. 체질량 지수가 30.0kg/m2 이상이지만 체지방 비율이 27.5% 미만인 남성이 연구에 참여하게 됩니다. 체질량 지수가 30.0kg/m2 이상이지만 체지방률이 32.5% 미만인 여성이 연구에 참여하게 됩니다.

제외 기준:

  • 참가자는 심장 질환/심혈관 질환, 조절되지 않는 고혈압(140/90 mmHg 이상), 신장 질환(투석 또는 신부전), 간 장애 또는 질병, 제1형 또는 제2형 당뇨병에 대한 긍정적인 병력을 가지고 있습니다.
  • 참가자는 불안정한 갑상선 질환, 이전에 진단받은 주요 정서 장애, 전년도에 입원이 필요했던 정신 장애, 면역 장애(예: HIV/AIDS), 암 병력(전이가 없거나 전이가 없는 국소 피부암 제외)에 대한 양성 병력이 있습니다. 선별검사 방문 전 5년 이내의 상피 자궁경부암.
  • 참가자에게 삼킬 수 없는 위장관의 이상 또는 폐쇄가 있습니다(예: 연하곤란) 및 소화(예: 알려진 장 흡수 장애, 복강 질환, 염증성 장 질환, 만성 췌장염, 지방변)
  • 모든 신경 질환 또는 신경 질환에 대한 양성 병력
  • 현재 흡연 중이거나 지난 6개월 이내에 끊었습니다.
  • 현재 아스피린, NSAIDS, 나프록센 나트륨, COX-2 억제제 또는 통증 완화를 위해 처방된 기타 일반의약품 또는 처방약을 매일 사용하고 있습니다.
  • 항산화제, 커큐민, 심황, 분지사슬 아미노산, 비타민 D, 타르트 체리, 석류, 생선 기름 또는 크레아틴 일수화물 등 근육 회복 및 회복에 영향을 미치는 것으로 알려졌거나 알려진 모든 건강 보조 식품을 섭취합니다.
  • 체중 감량을 위해 지난 30일 동안 어떤 형태로든 다이어트 프로그램에 적극적으로 참여했음을 나타내는 개인
  • 수유 중이거나 임신 중이거나 임신을 계획 중인 참가자
  • 연구 제품에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기가 있는 경우
  • 연구자의 의견으로 참가자의 안전이나 연구 데이터의 품질을 손상시킬 수 있는 모든 상태 또는 이상
  • 스크리닝 전 12개월 동안 알코올 또는 약물 남용 병력
  • 기준선 테스트 전 28일 이내에 다른 연구에서 임상시험용 제품을 받거나 사용하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
쌀가루. 방문 중 분배 1. 참가자는 10일 동안 1일 1회 복용량을 섭취합니다.
라이스 파워 위약. 방문 중 분배 1. 참가자는 10일 동안 1일 1회 복용량을 섭취합니다.
실험적: 타트 체리 추출물 분말
타트 체리 추출물 분말 (ADSO Naturals). 방문 1 중에 배포됨. 참가자는 10일 동안 하루에 1회 복용합니다.
타트 체리 추출물 파우더 (ADSO Naturals). 첫 방문 시 배포됩니다. 참가자는 10일 동안 하루에 1회 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프 높이
기간: 10 일
반격 점프 시 점프 높이
10 일
반동 점프 피크 추진력(N)
기간: 10 일
반격 점프로 인한 최대 추진력(N)
10 일
반동 점프 상대 파괴력(N)
기간: 10 일
반대 이동 점프로 인한 상대 파괴력(N/kg)
10 일
등속성 무릎 확장 최대 자발적 수축.
기간: 10 일
Biodex System 3을 사용한 등속성 무릎 확장 운동에서 발생하는 최고 등속성 무릎 확장 힘(N)
10 일
아이소메트릭 허벅지 중간 부분이 최대 자발적 수축을 당깁니다.
기간: 10 일
등척성 최대 자발적 수축 최고 힘은 등척성 허벅지 중간 당김 평가를 사용하여 측정됩니다. 최대 힘 생산은 뉴턴 단위로 측정됩니다.
10 일
인지된 회복 시각적 아날로그 스케일
기간: 10 일
인지된 회복 시각적 아날로그 척도 범위는 0(최악)부터 100(최상)까지입니다.
10 일
인지된 통증 시각적 아날로그 척도
기간: 10 일
0(최악)부터 100(최고)까지의 인지된 통증 시각적 아날로그 척도
10 일
통증 대 압력 임계값
기간: 10 일
알고리즘에 따른 통증-압력 역치(높을수록 통증이 덜함). 최소값은 0N, 최대값은 110N
10 일
크레아틴 키나제 농도의 변화
기간: 10 일
해로운 운동에 따른 크레아틴 키나제 농도의 변화
10 일
크레아틴 키나제-심근밴드 농도의 변화
기간: 10 일
해로운 운동에 따른 크레아틴 키나아제-심근 밴드 농도의 변화
10 일
스프린트 시간
기간: 기준선
디지털 타이밍 게이트를 사용하여 기록된 30미터 스프린트 15회 중 가장 빠른 평균 스프린트 시간
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피크 전력
기간: 10 일
날개형 무산소 테스트 중 최대 출력
10 일
단백질 카르보닐 농도의 변화
기간: 10 일
단백질 카르보닐 농도 변화
10 일
8-이소프로스탄 농도의 변화
기간: 10 일
8-이소프로스탄 농도 변화
10 일
테스토스테론-코티솔 비율의 변화
기간: 10 일
테스토스테론-코티솔 비율 변화
10 일
TNF-알파 농도의 변화
기간: 10 일
TNF-알파 농도의 변화
10 일
IL-6 농도의 변화
기간: 10 일
IL-6 농도의 변화
10 일
IL-10 농도의 변화
기간: 10 일
IL-10 농도의 변화
10 일
시각적 아날로그 척도를 행사하려는 욕구
기간: 10 일
시각적 아날로그 척도 운동 욕구(0 = 훈련할 준비가 안 됨, 100 = 훈련할 준비가 매우 됨)
10 일
피츠버그 졸음 척도 점수
기간: 10 일
피츠버그 졸음 척도 점수(점수가 낮을수록 졸음 정도가 높음을 나타냄)
10 일
요산 농도의 변화
기간: 10 일
요산 농도의 변화
10 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평시 심박수
기간: 10 일
모든 연구 방문 시 안정시 심박수
10 일
안정시 혈압
기간: 10 일
모든 연구 방문 시 안정시 혈압
10 일
보고된 부작용
기간: 10 일
자가보고된 이상반응
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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