Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тертой вишни на восстановление после повторных спринтов (TCR)

9 января 2026 г. обновлено: Lindenwood University

Влияние тертой вишни на восстановление после многократных спринтов у тренированных мужчин и женщин

Цель этого исследования — оценить изменения в силе и выработке мощности, болезненности, воспалении и окислительном стрессе после повторных спринтерских занятий и приема порошкообразной терпкой вишни у тренированных мужчин и женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого исследования — оценить изменения в силе и выработке мощности, болезненности, воспалении и окислительном стрессе после повторных спринтерских занятий и приема порошкообразной терпкой вишни у тренированных мужчин и женщин. В этом исследовании будет использоваться рандомизированное двойное слепое исследование в группе плацебо. Перед любым сбором данных потенциальным участникам будет объяснен протокол, а затем они просмотрят и подпишут форму согласия, одобренную IRB. Здоровые участники мужского и женского пола (n = 40), которые сообщают, что регулярно занимаются или соревнуются в высокоинтенсивных мультимодальных упражнениях с отягощениями, завершат протокол исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые участники мужского и женского пола (n = 40) в возрасте от 18 до 35 лет завершат протокол исследования. Планируется равномерное распределение мужчин (n=20) и женщин (n=20).
  • Участие в той или иной форме физических упражнений не менее четырех дней в неделю, из которых по крайней мере два дня состоят из той или иной формы упражнений высокой интенсивности в течение последних шести месяцев.
  • Примеры включают регулярное посещение тренажерного зала для завершения тренировок с отягощениями, интервальных упражнений или участие в какой-либо форме организованной физической активности, включая бег на высокой скорости или другие формы упражнений высокой интенсивности.
  • Иметь индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне 18,0–30,0 кг/м2. В исследование будут приняты мужчины с индексом массы тела более 30,0 кг/м2, но процентным содержанием жира в организме менее 27,5%. В исследование будут приняты женщины с индексом массы тела более 30,0 кг/м2, но процентным содержанием жира в организме менее 32,5%.

Критерий исключения:

  • У участника есть положительная история болезни сердца/сердечно-сосудистых заболеваний, неконтролируемая гипертония (140/90 или выше мм рт. ст.), заболевание почек (диализ или почечная недостаточность), нарушение или заболевание печени или диабет типа I или II.
  • У участника имеется в анамнезе нестабильное заболевание щитовидной железы, ранее диагностированное большое аффективное расстройство, психическое расстройство, потребовавшее госпитализации в предыдущем году, иммунное расстройство (т. е. ВИЧ/СПИД), рак в анамнезе (за исключением локализованного рака кожи без метастазов или в situ рака шейки матки в течение пяти лет до скринингового визита.
  • У участника имеется патология или непроходимость желудочно-кишечного тракта, препятствующая глотанию (например, дисфагия) и пищеварение (например, известная кишечная мальабсорбция, целиакия, воспалительные заболевания кишечника, хронический панкреатит, стеаторея)
  • Положительный анамнез по любому неврологическому состоянию или неврологическому заболеванию.
  • В настоящее время курю или бросил курить в течение последних шести месяцев.
  • Текущий ежедневный прием аспирина, НПВП, напроксена натрия, ингибиторов ЦОГ-2 или любых других безрецептурных или назначенных лекарств, показанных для облегчения боли.
  • Прием любых пищевых добавок, о которых известно или предполагается, что они влияют на восстановление и восстановление мышц, таких как антиоксиданты, куркумин, куркума, аминокислоты с разветвленной цепью, витамин D, терпкая вишня, гранат, рыбий жир или моногидрат креатина.
  • Лица, указавшие, что они активно участвовали в любой форме диетической программы в течение последних 30 дней с целью похудения.
  • Участники, которые кормят грудью, беременны или планируют забеременеть.
  • Иметь известную чувствительность или аллергию на любой из исследуемых продуктов.
  • Любое состояние или отклонение, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность участника или качество данных исследования.
  • История злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами в течение 12 месяцев до скрининга.
  • Получение или использование исследуемого продукта в другом исследовании в течение 28 дней до базового тестирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Рисовая мука. Выдается во время визита 1. Участники будут принимать 1 дозу в день в течение 10 дней.
Рисовое плацебо. Выдается во время визита 1. Участники будут принимать 1 дозу в день в течение 10 дней.
Экспериментальный: Экстракт порошка вишни сорта Монморанси
Порошок экстракта вишни (ADSO Naturals).
Выдается во время визита 1. Участники будут принимать по 1 дозе в день в течение 10 дней.
Порошок экстракта терпкой вишни (ADSO Naturals).
Выдается при посещении 1. Участники будут принимать по 1 дозе в день в течение 10 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Встречное движение Высота прыжка
Временное ограничение: 10 дней
Высота прыжка от прыжка встречным движением
10 дней
Пиковая движущая сила прыжка встречного движения (Н)
Временное ограничение: 10 дней
Пиковая движущая сила (Н) при прыжке с встречным движением
10 дней
Относительная разрушающая сила прыжка встречного движения (Н)
Временное ограничение: 10 дней
относительная разрушающая сила (Н/кг) от прыжка встречного движения
10 дней
Изокинетическое разгибание колена, максимальное произвольное сокращение.
Временное ограничение: 10 дней
Пиковая изокинетическая сила разгибания колена (Н) при выполнении упражнения изокинетического разгибания колена с использованием системы Biodex System 3.
10 дней
Изометрическое максимальное произвольное сокращение середины бедра.
Временное ограничение: 10 дней
Пиковая сила изометрического максимального произвольного сокращения будет измеряться с использованием изометрической оценки натяжения середины бедра. Пиковая сила будет измеряться в Ньютонах.
10 дней
Воспринимаемое восстановление Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 10 дней
Воспринимаемое восстановление по визуально-аналоговой шкале от 0 (худшее) до 100 (лучшее).
10 дней
Воспринимаемая болезненность Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 10 дней
Воспринимаемая болезненность Визуально-аналоговая шкала от 0 (худший) до 100 (лучший)
10 дней
Порог боли и давления
Временное ограничение: 10 дней
Порог боли и давления по алгоритму (выше = меньше боли). Минимальные значения: 0 Н, максимальные значения: 110 Н.
10 дней
Изменения концентрации креатинкиназы
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации креатинкиназы после повреждающих физических упражнений
10 дней
Изменения концентрации креатинкиназы в миокарде
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации креатинкиназы в миокарде после повреждающих физических упражнений
10 дней
Время спринта
Временное ограничение: Базовый уровень
Самое быстрое и среднее время спринта в течение 15 спринтов на 30 метров, зафиксированное с использованием цифровых таймеров.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая мощность
Временное ограничение: 10 дней
Пиковая мощность во время анаэробного теста Wingate
10 дней
Изменения концентрации карбонилов белка
Временное ограничение: 10 дней
Изменение концентрации карбонилов белка
10 дней
Изменения концентрации 8-изопростана
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации 8-изопростана
10 дней
Изменения соотношения тестостерона и кортизола
Временное ограничение: 10 дней
Изменения соотношения тестостерона и кортизола
10 дней
Изменения концентрации TNF-альфа
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации TNF-альфа
10 дней
Изменения концентрации IL-6
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации IL-6
10 дней
Изменения концентрации IL-10
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации IL-10
10 дней
Желание освоить визуальную аналоговую шкалу
Временное ограничение: 10 дней
Желание использовать визуальную аналоговую шкалу (0 = не готов к тренировкам, 100 = очень готов к тренировкам)
10 дней
Оценка сонливости по Питтсбургской шкале
Временное ограничение: 10 дней
Оценка сонливости по Питтсбургской шкале (более низкие оценки указывают на более высокий уровень сонливости)
10 дней
Изменения концентрации мочевой кислоты
Временное ограничение: 10 дней
Изменения концентрации мочевой кислоты
10 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пульс в состоянии покоя
Временное ограничение: 10 дней
Частота пульса в состоянии покоя во время всех учебных визитов
10 дней
Артериальное давление в состоянии покоя
Временное ограничение: 10 дней
Артериальное давление в состоянии покоя во время всех учебных визитов
10 дней
Сообщенные нежелательные явления
Временное ограничение: 10 дней
Нежелательные явления, о которых сообщают сами люди
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться