Impact des cerises acidulées en poudre sur la récupération après des sprints répétés (TCR)

Critère d'intégration:

• Les participants masculins et féminins en bonne santé (n = 40) âgés de 18 à 35 ans termineront le protocole d'étude. Une répartition égale des hommes (n=20) et des femmes (n=20) est prévue.
• Participer à une forme d'exercice au moins quatre jours par semaine, dont au moins deux jours consistant en une forme d'exercice de haute intensité au cours des six derniers mois.
• Les exemples incluent la fréquentation régulière d'une salle de sport pour terminer un entraînement en résistance, des exercices par intervalles ou la participation à une forme d'activité physique organisée impliquant une course à grande vitesse ou d'autres formes d'exercices de haute intensité.
• Avoir un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18,0 et 30,0 kg/m2. Les hommes ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30,0 kg/m2, mais un pourcentage de graisse corporelle inférieur à 27,5 % de graisse seront acceptés dans l'étude. Les femmes ayant un indice de masse corporelle supérieur à 30,0 kg/m2, mais un pourcentage de graisse corporelle inférieur à 32,5 % de graisse seront acceptés dans l'étude.

Critère d'exclusion:

• Le participant a des antécédents médicaux positifs de maladie cardiaque/maladie cardiovasculaire, d'hypertension non contrôlée (140/90 ou plus mmHg), de maladie rénale (dialyse ou insuffisance rénale), d'insuffisance ou de maladie hépatique, ou de diabète de type I ou de type II.
• Le participant a des antécédents médicaux positifs de maladie thyroïdienne instable, de trouble affectif majeur précédemment diagnostiqué, de trouble psychiatrique ayant nécessité une hospitalisation au cours de l'année précédente, de trouble immunitaire (c'est-à-dire VIH/SIDA), d'antécédents de cancer (sauf cancer de la peau localisé sans métastases ou dans cancer du col de l'utérus situ dans les cinq ans précédant la visite de dépistage.
• Le participant présente une anomalie ou une obstruction du tractus gastro-intestinal empêchant la déglutition (par ex. dysphagie) et la digestion (par ex. malabsorption intestinale connue, maladie coeliaque, maladie inflammatoire de l'intestin, pancréatite chronique, stéatorrhée)
• Antécédents médicaux positifs pour toute affection neurologique ou maladie neurologique
• Vous fumez actuellement ou avez arrêté au cours des six derniers mois
• Utilisation quotidienne actuelle d'aspirine, d'AINS, de naproxène sodique, d'inhibiteurs de la COX-2 ou de tout autre médicament en vente libre ou sur ordonnance indiqué pour soulager la douleur.
• Prise de tout complément alimentaire connu ou censé avoir un impact sur la réparation et la récupération musculaire, tel que les antioxydants, la curcumine, le curcuma, les acides aminés à chaîne ramifiée, la vitamine D, la cerise acidulée, la grenade, les huiles de poisson ou le monohydrate de créatine.
• Les personnes qui indiquent avoir participé activement à une forme quelconque de programme diététique au cours des 30 derniers jours pour perdre du poids.
• Les participantes qui allaitent, sont enceintes ou envisagent de le devenir
• avez une sensibilité ou une allergie connue à l’un des produits de l’étude
• Toute condition ou anomalie qui, de l'avis de l'investigateur, compromettrait la sécurité du participant ou la qualité des données de l'étude
• Antécédents d'abus d'alcool ou de substances au cours des 12 mois précédant le dépistage
• Réception ou utilisation d'un produit expérimental dans une autre étude de recherche dans les 28 jours précédant les tests de base