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総運動機能の臨床測定スケール間の相関関係

2023年11月4日 更新者:Shimaa Mohamed Reffat、Cairo University

けいれん性脳性麻痺の小児における粗大運動機能の臨床測定スケール間の相関関係

神経障害のある子供に対する早期かつ一貫したリハビリテーションのアプローチを評価し、適用するには、小児科医、小児神経科医、専門の療法士、小児理学療法士など、さまざまな専門家が関与する学際的なアプローチが必要です。 評価は、判断を検証し、ソースを監視し、機械的機能と関連する問題を評価するために不可欠です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この単一グループ横断研究デザインには、理学療法外来で評価され、少なくとも 6 か月間理学療法プログラムを受けている 4 歳と 6 歳の双麻性 CP の参加者 50 人が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 少なくとも5秒間一人で立った姿勢を維持することができ、下肢の緊張亢進のグレードが修正アッシュワーススケールでグレード1からグレード2まで変化し、協力して指示に従うことができる痙性CPの子供

除外基準:

  • 研究前の過去6か月以内に重篤な神経学的症状(てんかん)、整形外科的合併症、脚の手術、下肢のボツリヌス毒素治療を受けており、高度な知的障害を患っている子供は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究の主な目的は、CP 児の粗大運動機能の臨床測定スケール間の相関関係を見つけることです。
時間枠:6ヵ月
この研究では、臨床尺度のこれら 3 つのカテゴリー間の相関関係が、両麻痺患者において分析されました。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2023年8月28日

研究の完了 (実際)

2023年10月6日

試験登録日

最初に提出

2023年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月4日

最初の投稿 (推定)

2023年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月4日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Clinical Measure Scales

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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