Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem kliniske måleskalaer for grovmotorisk funktion

4. november 2023 opdateret af: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Korrelation mellem kliniske måleskalaer for grovmotorisk funktion hos børn med spastisk cerebral parese

Evaluering og anvendelse af en tidlig og konsekvent rehabiliteringstilgang til børn med neurologiske funktionsnedsættelser kræver en tværfaglig tilgang, der involverer forskellige specialister, herunder børnelæger, pædiatriske neurologer, professionelle terapeuter og pædiatriske fysioterapeuter. Evaluering er afgørende for at validere dommen, overvåge kilden og evaluere den mekaniske funktion og relaterede vanskeligheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 11234
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I dette enkelt-gruppe tværsnitsstudiedesign blev 50 deltagere med diplegisk CP i alderen 4 og 6 år evalueret i et fysioterapeutisk ambulatorium og modtaget et fysioterapiprogram i mindst 6 måneder inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn med spastisk CP med evnen til at holde en stående stilling alene i mindst fem sekunder, og graden af ​​hypertonicitet i underekstremiteten varierede fra grad 1 til grad 2 på den modificerede Ashworth-skala med evnen til at samarbejde og følge direktiver

Ekskluderingskriterier:

  • Børn blev udelukket, hvis de havde en alvorlig neurologisk tilstand (epilepsi), ortopædiske komplikationer, benkirurgi, botulinumtoksinbehandling i underekstremiteten i de sidste 6 måneder før undersøgelsen og led af fremskreden intellektuel funktionsnedsættelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hovedformålet med denne undersøgelse er at finde sammenhængen mellem de kliniske måleskalaer for grovmotorisk funktion hos små CP-børn
Tidsramme: 6 måneder
Til denne undersøgelse blev en sammenhæng mellem disse 3 kategorier af kliniske målskalaer analyseret hos diplegipatienter.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

6. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2023

Først opslået (Anslået)

9. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Clinical Measure Scales

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Bruttomotorfunktionsmåling - 66 (GMFM-66)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner