Korrelation zwischen klinischen Messskalen für die grobmotorische Funktion
4. November 2023 aktualisiert von: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University
Korrelation zwischen klinischen Messskalen für die grobmotorische Funktion bei Kindern mit spastischer Zerebralparese
Die Bewertung und Anwendung eines frühen und konsistenten Rehabilitationsansatzes bei Kindern mit neurologischen Beeinträchtigungen erfordert einen multidisziplinären Ansatz, an dem verschiedene Spezialisten beteiligt sind, darunter Kinderärzte, pädiatrische Neurologen, professionelle Therapeuten und pädiatrische Physiotherapeuten.
Die Bewertung ist wichtig, um das Urteil zu validieren, die Quelle zu überwachen und die mechanische Funktion und damit verbundene Schwierigkeiten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten, 11234
- Cairo University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In dieses Einzelgruppen-Querschnittsstudiendesign wurden 50 Teilnehmer mit diplegischer CP im Alter von 4 und 6 Jahren einbezogen, die in einer Physiotherapie-Ambulanz untersucht wurden und mindestens 6 Monate lang ein Physiotherapieprogramm erhielten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder mit spastischer CP mit der Fähigkeit, mindestens fünf Sekunden lang alleine eine stehende Position zu halten, und der Grad der Hypertonie in der unteren Extremität variierte von Grad 1 bis Grad 2 auf der modifizierten Ashworth-Skala mit der Fähigkeit, zusammenzuarbeiten und Anweisungen zu befolgen
Ausschlusskriterien:
- Kinder wurden ausgeschlossen, wenn sie in den letzten 6 Monaten vor der Studie an einer schweren neurologischen Erkrankung (Epilepsie), orthopädischen Komplikationen, einer Beinoperation oder einer Botulinumtoxin-Behandlung in der unteren Extremität litten und an einer fortgeschrittenen geistigen Behinderung litten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Korrelation zwischen den klinischen Messskalen für die grobmotorische Funktion bei kleinen CP-Kindern zu ermitteln
Zeitfenster: 6 Monate
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Für diese Studie wurde eine Korrelation zwischen diesen drei Kategorien klinischer Messskalen bei diplegischen Patienten analysiert.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Clinical Measure Scales
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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