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Correlação entre escalas de medição clínica para função motora grossa

4 de novembro de 2023 atualizado por: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Correlação entre escalas de medição clínica da função motora grossa em crianças com paralisia cerebral espástica

Avaliar e aplicar uma abordagem de reabilitação precoce e consistente a crianças com deficiências neurológicas requer uma abordagem multidisciplinar que envolve diferentes especialistas, incluindo pediatras, neurologistas pediátricos, terapeutas profissionais e fisioterapeutas pediátricos. A avaliação é essencial para validar o julgamento, monitorar a fonte e avaliar a função mecânica e dificuldades relacionadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 11234
        • Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Neste desenho de estudo transversal de grupo único, foram incluídos 50 participantes com PC diplégica com idades entre 4 e 6 anos, avaliados em um ambulatório de fisioterapia e recebendo um programa de fisioterapia por no mínimo 6 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças com PC espástica com capacidade de permanecer em pé sozinhas por no mínimo cinco segundos, e o grau de hipertonicidade na extremidade inferior variou de grau 1 a grau 2 na Escala de Ashworth Modificada com capacidade de colaborar e seguir diretivas

Critério de exclusão:

  • As crianças foram excluídas se tivessem uma condição neurológica grave (epilepsia), complicações ortopédicas, cirurgia nas pernas, tratamento com toxina botulínica na extremidade inferior nos últimos 6 meses antes do estudo e sofressem de deficiência intelectual avançada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O objetivo principal deste estudo é encontrar a correlação entre as escalas de medição clínica da função motora grossa em crianças jovens com PC.
Prazo: 6 meses
Para este estudo, foi analisada uma correlação entre essas 3 categorias de escalas de medidas clínicas em pacientes diplégicos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

6 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

9 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Clinical Measure Scales

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paralisia cerebral

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