Korrelation mellan kliniska mätskalor för grovmotorisk funktion
4 november 2023 uppdaterad av: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University
Korrelation mellan kliniska mätskalor för grovmotorisk funktion hos barn med spastisk cerebral pares
Att utvärdera och tillämpa en tidig och konsekvent rehabiliteringsmetod på barn med neurologiska funktionsnedsättningar kräver ett multidisciplinärt tillvägagångssätt som involverar olika specialister, inklusive barnläkare, barnneurologer, professionella terapeuter och barnsjukgymnaster.
Utvärdering är väsentlig för att validera bedömningen, övervaka källan och utvärdera den mekaniska funktionen och relaterade svårigheter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten, 11234
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
I denna engrupps tvärsnittsstudiedesign inkluderades 50 deltagare med diplegi CP från åldrarna 4 och 6 år utvärderade på en sjukgymnastikpoliklinik och som fick ett sjukgymnastikprogram i minst 6 månader.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn med spastisk CP med förmågan att hålla en stående position ensam i minst fem sekunder, och graden av hypertonicitet i nedre extremiteten varierade från grad 1 till grad 2 på Modified Ashworth-skalan med förmågan att samarbeta och följa direktiv
Exklusions kriterier:
- Barn exkluderades om de hade ett allvarligt neurologiskt tillstånd (epilepsi), ortopediska komplikationer, benkirurgi, botulinumtoxinbehandling i nedre extremiteten under de senaste 6 månaderna före studien och led av avancerad intellektuell funktionsnedsättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det huvudsakliga syftet med denna studie är att hitta sambandet mellan de kliniska mätskalorna för grovmotorisk funktion hos små CP-barn
Tidsram: 6 månader
|
För denna studie analyserades en korrelation mellan dessa tre kategorier av kliniska måttskalor hos patienter med diplegi.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
28 augusti 2023
Avslutad studie (Faktisk)
6 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2023
Första postat (Beräknad)
9 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Clinical Measure Scales
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .