Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bruttomotorisen toiminnan kliinisten mittausasteikkojen välinen korrelaatio

lauantai 4. marraskuuta 2023 päivittänyt: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Kliinisten mitta-asteikkojen välinen korrelaatio bruttomotorisen toiminnan osalta lapsilla, joilla on spastinen aivovamma

Varhaisen ja johdonmukaisen kuntoutuksen arvioiminen ja soveltaminen neurologisista vammaisista lapsista vaatii monialaista lähestymistapaa, johon osallistuvat eri asiantuntijat, mukaan lukien lastenlääkärit, lastenneurologit, ammattiterapeutit ja lasten fysioterapeutit. Arviointi on välttämätöntä arvioinnin vahvistamiseksi, lähteen seuraamiseksi ja mekaanisen toiminnan ja siihen liittyvien vaikeuksien arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 11234
        • Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän yhden ryhmän poikkileikkaustutkimukseen osallistui 50 fysioterapiapoliklinikalla arvioitua fysioterapiapoliklinikalla arvioitua osallistujaa, joilla oli dipleginen CP iältään 4 ja 6 vuotta ja jotka saivat fysioterapiaohjelmaa vähintään 6 kuukauden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapset, joilla on spastinen CP ja jotka pystyvät pitämään seisoma-asennon yksin vähintään viisi sekuntia, ja alaraajojen hypertonisuuden aste vaihteli asteesta 1 asteeseen 2 modifioidulla Ashworth-asteikolla ja jotka pystyivät tekemään yhteistyötä ja noudattamaan ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset suljettiin pois, jos heillä oli vakava neurologinen sairaus (epilepsia), ortopediset komplikaatiot, jalkaleikkaus, botuliinitoksiinihoito alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana ennen tutkimusta ja heillä oli pitkälle edennyt kehitysvamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen päätarkoitus on löytää korrelaatio pienten CP-lasten bruttomotorisen toiminnan kliinisten mitta-asteikkojen välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tätä tutkimusta varten analysoitiin näiden kolmen luokan kliinisen mitta-asteikon välinen korrelaatio diplegisillä potilailla.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Clinical Measure Scales

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa