Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom kliniske måleskalaer for grovmotorisk funksjon

4. november 2023 oppdatert av: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Korrelasjon mellom kliniske måleskalaer for grovmotorisk funksjon hos barn med spastisk cerebral parese

Evaluering og anvendelse av en tidlig og konsekvent rehabiliteringstilnærming til barn med nevrologiske funksjonsnedsettelser krever en tverrfaglig tilnærming som involverer forskjellige spesialister, inkludert barneleger, pediatriske nevrologer, profesjonelle terapeuter og pediatriske fysioterapeuter. Evaluering er avgjørende for å validere dommen, overvåke kilden og evaluere den mekaniske funksjonen og relaterte vanskeligheter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 11234
        • Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

I denne enkeltgruppe tverrsnittsstudiedesignet ble 50 deltakere med diplegisk CP i alderen 4 og 6 år evaluert i en fysioterapipoliklinikk og som mottok et fysioterapiprogram i minst 6 måneder inkludert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn med spastisk CP med evnen til å holde en stående stilling alene i minst fem sekunder, og graden av hypertoni i underekstremiteten varierte fra grad 1 til grad 2 på Modified Ashworth-skalaen med evne til å samarbeide og følge direktiver

Ekskluderingskriterier:

  • Barn ble ekskludert dersom de hadde en alvorlig nevrologisk tilstand (epilepsi), ortopediske komplikasjoner, benkirurgi, botulinumtoksinbehandling i underekstremiteten de siste 6 månedene før studien og led av avansert utviklingshemming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hovedformålet med denne studien er å finne sammenhengen mellom de kliniske måleskalaene for grovmotorisk funksjon hos små CP-barn
Tidsramme: 6 måneder
For denne studien ble en korrelasjon mellom disse 3 kategoriene av kliniske målskalaer analysert hos diplegiske pasienter.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

28. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

9. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Clinical Measure Scales

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral parese

Kliniske studier på Bruttomotorfunksjonsmåling - 66 (GMFM- 66)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere