Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen klinische meetschalen voor de grove motoriek

4 november 2023 bijgewerkt door: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Correlatie tussen klinische meetschalen voor de grove motoriek bij kinderen met spastische hersenverlamming

Het evalueren en toepassen van een vroege en consistente revalidatieaanpak bij kinderen met neurologische beperkingen vereist een multidisciplinaire aanpak waarbij verschillende specialisten betrokken zijn, waaronder kinderartsen, kinderneurologen, professionele therapeuten en kinderfysiotherapeuten. Evaluatie is essentieel om het oordeel te valideren, de bron te monitoren en de mechanische functie en de daarmee samenhangende problemen te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 11234
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In dit cross-sectionele onderzoeksontwerp met één groep werden 50 deelnemers met diplegische CP in de leeftijd van 4 en 6 jaar geïncludeerd, geëvalueerd in een fysiotherapiepolikliniek en gedurende minimaal 6 maanden een fysiotherapieprogramma ontvangen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen met spastische CP met het vermogen om minimaal vijf seconden alleen te blijven staan, en de graad van hypertoniciteit in de onderste extremiteit varieerde van graad 1 tot graad 2 op de Modified Ashworth Scale met het vermogen om samen te werken en richtlijnen op te volgen

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen werden uitgesloten als ze in de laatste zes maanden vóór het onderzoek een ernstige neurologische aandoening (epilepsie), orthopedische complicaties, een beenoperatie, een behandeling met botulinetoxine in de onderste ledematen hadden en een gevorderde verstandelijke beperking hadden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het voornaamste doel van deze studie is het vinden van de correlatie tussen de klinische meetschalen voor de grove motoriek bij jonge CP-kinderen
Tijdsspanne: 6 maanden
Voor deze studie werd een correlatie tussen deze 3 categorieën van klinische meetschalen geanalyseerd bij patiënten met diplegie.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

9 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Clinical Measure Scales

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Klinische onderzoeken op Meting van de brutomotorische functies - 66 (GMFM- 66)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren