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Correlación entre escalas de medición clínica de la función motora gruesa

4 de noviembre de 2023 actualizado por: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University

Correlación entre escalas de medición clínica de la función motora gruesa en niños con parálisis cerebral espástica

Evaluar y aplicar un enfoque de rehabilitación temprana y consistente a niños con discapacidades neurológicas requiere un enfoque multidisciplinario que involucre a diferentes especialistas, incluidos pediatras, neurólogos pediátricos, terapeutas profesionales y fisioterapeutas pediátricos. La evaluación es esencial para validar el juicio, monitorear la fuente y evaluar la función mecánica y las dificultades relacionadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto, 11234
        • Cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

En este diseño de estudio transversal de un solo grupo, se incluyeron 50 participantes con parálisis cerebral dipléjica de edades de 4 y 6 años evaluados en una clínica ambulatoria de fisioterapia y que recibieron un programa de fisioterapia durante al menos 6 meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños con parálisis cerebral espástica con capacidad para mantenerse de pie solos durante al menos cinco segundos, y el grado de hipertonicidad en la extremidad inferior varió del grado 1 al grado 2 en la Escala de Ashworth Modificada con capacidad para colaborar y seguir directivas

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los niños que tuvieran una afección neurológica grave (epilepsia), complicaciones ortopédicas, cirugía de pierna, tratamiento con toxina botulínica en la extremidad inferior en los últimos 6 meses antes del estudio y padecieran discapacidad intelectual avanzada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El objetivo principal de este estudio es encontrar la correlación entre las escalas de medición clínica de la función motora gruesa en niños pequeños con PC.
Periodo de tiempo: 6 meses
Para este estudio se analizó una correlación entre estas 3 categorías de escalas de medidas clínicas en pacientes dipléjicos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

28 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

6 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Clinical Measure Scales

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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