リンチ症候群の人の結腸内視鏡検査
リンチ症候群患者における結腸内視鏡検査の有病率、決定要因、および遵守の課題: アンケートに基づく研究
リンチ症候群は遺伝性の疾患であり、腸がんのリスクを高めます。 リンチ症候群の人は、定期的に大腸内視鏡検査を受けることをお勧めします。大腸内視鏡検査では、チューブ内のカメラを使用して腸内にがんやポリープ(がんになる可能性のある増殖物)がないか調べます。 英国のガイドラインでは、リンチ症候群の人は一定の年齢に達したら2年ごとに結腸内視鏡検査を受けることを推奨していますが、推奨される検査を受けることが難しい多くの課題に直面しています。
この研究では、イギリスのリンチ症候群患者の一部を対象に、以下のことを調査します。
- 英国のガイドラインが推奨する結腸内視鏡検査を受けている人の割合
- 推奨される結腸内視鏡検査を受ける可能性が高いか低いかに影響する要因
- リンチ症候群と大腸内視鏡検査とともに生きることの見方、経験、課題
この研究では、アンケートを使用して「リンチ症候群レジストリ パイロット」の参加者から情報を収集します。 インペリアル・カレッジ・ロンドンのがんスクリーニング・予防研究グループ(CSPRG)は、2022年11月からリンチ症候群登録パイロットを実施しており、18歳以上でがん予防プログラム3(CaPP3)試験に参加しているリンチ症候群患者を募集している。 -2023年11月。
この研究には、リンチ症候群レジストリ パイロットの参加者で、将来の研究について連絡するためにレジストリ パイロット同意書に同意した、年齢 25 歳以上の人々が含まれます。 以前に直腸切除手術を受けたことのある人は除外されます。
研究者らは、リンチ症候群登録試験の一環として以前に収集されたいくつかの追加情報とともに、「結腸内視鏡検査の見解、経験、および課題」アンケートを使用します。
参加にはアンケートへの回答のみが必要となります。 この研究は、アンケートの実施から参加者と結果を共有するまで約 1 年かかります。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス、W2 1NY
- Cancer Screening and Prevention Research Group (CSPRG), Department of Surgery and Cancer, Queen Elizabeth The Queen Mother (QEQM) Building, St Mary's Hospital, Imperial College London
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 今後の研究について連絡することに同意したリンチ症候群登録試験参加者で、年齢が 25 歳以上の人々
除外基準:
- 直腸切除を伴う手術を受けた人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Participant Non-adherence to 2-yearly Colonoscopy Check-up.
時間枠:Up to approximately 13 years (median 5 years), based on the interval(s) between participants' 2 or 3 most recent check-up colonoscopies and the interval between participants' most recent check-up colonoscopy and questionnaire completion.
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Participant non-adherence to 2-yearly colonoscopy check-up was assessed using data from the national Hospital Episode Statistics (HES) database.
Non-adherence was calculated based on the interval(s) between participants' 2 or 3 most recent check-up colonoscopies, depending on data availability, and the interval between participants' most recent check-up colonoscopy and questionnaire completion.
Colonoscopy data recorded between December 1995 (when the earliest colonoscopy was recorded in the HES extract) and April 2024 (the final month in which participants completed the questionnaire) were used.
Participant non-adherence was reported as a percentage.
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Up to approximately 13 years (median 5 years), based on the interval(s) between participants' 2 or 3 most recent check-up colonoscopies and the interval between participants' most recent check-up colonoscopy and questionnaire completion.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The 4 Most Important Challenges to Having Colonoscopy Check-up for Participants.
時間枠:At time of questionnaire (1 day)
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The 4 most important challenges to having colonoscopy check-up were identified using participants' responses in the questionnaire.
The questionnaire asked participants to select up to 4 challenges they considered most important from a given list of 41 challenges.
The 4 challenges most frequently selected by participants were considered the most important.
The results show, for each challenge, the number and proportion of participants who selected it as one of their biggest challenges.
As participants could select more than one challenge, the counts and percentages for individual challenges do not sum to the total number of participants and 100%, respectively.
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At time of questionnaire (1 day)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Amanda J Cross, PhD、Imperial College London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRAS 329468
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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