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肋椎関節の可動化が喘息患者の呼吸機能に及ぼす影響

2024年3月4日 更新者:Riphah International University
このランダム化対照試験の目的は、喘息患者の肺機能に対する肋椎関節可動化の有効性を判定することです。 胸部領域をターゲットにすることで、肋椎の動員は、呼吸機能を強化し、呼吸器疾患を持つ個人の全体的な健康状態を改善する上で貴重な役割を果たすことができます。

調査の概要

詳細な説明

肋椎関節の可動化は、肋骨と胸椎の可動性を高めることでこれを改善し、胸部を拡張し、肺機能を改善するのに役立ちます。 さらに、肋椎関節の可動化は胸と背中上部の筋肉の緊張を軽減するのに役立ち、呼吸機能の改善にも貢献します。 これは、筋肉が緊張したり硬くなったりすると、胸郭の動きが制限され、肺の拡張および収縮能力が制限される可能性があるためです。 動員は、座位、仰臥位、腕を動員する側から外転させて側臥位の 3 つの姿勢で行われます。 呼吸法と胸壁の力学の定期的な身体トレーニングによる改善は、肋椎関節の可動化によって説明される可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
        • Rahim Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 強制呼気量 1/強制肺活量比 0.7 未満
  • 軽度の喘息 (強制呼気量 1 が 70% 以上と予測される)
  • 胸の圧迫感(吸気筋の圧迫感)
  • 呼吸困難指数の変化。

除外基準:

  • 喘息以外の基礎疾患の存在。
  • 参加者の身体活動への参加能力を損なう可能性のある重大な心血管疾患または筋骨格疾患。
  • 活動性の癌。
  • コントロールされていない高血圧または糖尿病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肋椎骨の動員 + 従来の理学療法

従来の治療に沿った肋椎の動員では、患者は側臥位で第10~第6肋骨、座位で第10~第2肋骨、仰臥位で第1肋骨の肋椎動員を受けることになる。

頻度: 週 5 回、3 週間。 強度: 中程度の強度 (痛みはありません) 時間: 20 分 タイプ: 呼吸機能と胸の圧迫感を改善するための肋椎関節の動員。

従来の治療法では、横隔膜呼吸訓練と口をすぼめて呼気訓練を行います。 患者は、座位で横隔膜呼吸と口をすぼめる呼吸運動を受けます。 頻度: 週に 5 回、3 週間行います。 強度: 中程度の強度 (痛みはありません) 時間: 30 分 種類: 呼吸機能と胸部圧迫感を改善するための呼吸運動です。

従来の治療に沿った肋椎の動員では、患者は側臥位で第10~第6肋骨、座位で第10~第2肋骨、仰臥位で第1肋骨の肋椎動員を受けることになる。

頻度: 週 5 回、3 週間。 強度: 中程度の強度 (痛みはありません) 時間: 10 分 タイプ: 呼吸機能と胸の圧迫感を改善するための肋椎関節の動員。

従来の治療法では、横隔膜呼吸法で唇をすぼめて呼気運動を行います。 患者は、座位で横隔膜呼吸と口をすぼめる呼吸運動を受けます。 頻度: 週に 5 回、3 週間行います。 強度: 中程度の強度 (痛みはありません) 時間: 20 分 種類: 呼吸機能と胸部圧迫感を改善するための呼吸運動です。

他の:従来の理学療法
横隔膜呼吸練習と口すぼめ呼気練習 患者は座位で横隔膜呼吸と口すぼめ呼吸練習を受ける 頻度: 週5回、3週間 強度: 中程度の強度 (痛みなし) 時間: 20分 種類: 呼吸を改善するための呼吸練習機能と胸の圧迫感。
横隔膜呼吸練習 口をすぼめて呼気練習。 患者は、座位で横隔膜呼吸と口をすぼめる呼吸運動を受けます。 頻度: 週に 5 回、3 週間行います。 強度: 中程度の強度 (痛みはありません) 時間: 20 分 種類: 呼吸機能と胸部圧迫感を改善するための呼吸運動です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スパイロメーターを使用した呼吸機能 FEV1 の評価。
時間枠:3週間
スパイロメトリーは肺機能検査の 1 つです。これらは、神経障害に続発する呼吸器疾患または呼吸衰弱を患う患者の管理において有用な研究です。 スパイロメトリーはFEV1を測定します
3週間
スパイロメーターを使用した呼吸機能 FVC の評価。
時間枠:3週間
スパイロメトリーは肺機能検査の 1 つです。これらは、神経障害に続発する呼吸器疾患または呼吸衰弱を患う患者の管理において有用な研究です。 スパイロメトリーはFVCを測定します
3週間
胸部拡張用テープ
時間枠:3週間
胸郭の拡張は、胸郭の 2 つの異なるレベルで巻尺を使用して測定されます。 胸部直径の 2 つの測定は、深吸気および呼気操作の終了時に行われます。 胸部の上部および下部の拡張は、指定された解剖学的マーカーに従って、呼気直径から吸気直径を差し引くことによって得られます。 評価は、測定テープの両端を親指と人差し指で患者の体の周りに持ち、胸部上部の拡張を 1 回測定し、次に胸部下部の拡張を 1 回連続して測定します。
3週間
呼吸困難指数
時間枠:3週間
これは、息切れや呼吸の問題、そして呼吸が生活に及ぼす影響を説明するために使用されます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Asghar Khan, DPT,DSc PT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月15日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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