Auswirkungen der Mobilisierung des Costovertebralgelenks auf die Atemfunktion bei Asthmatikern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verhältnis „Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity“ kleiner als 0,7
- Leichtes Asthma (Force Expiratory Volume 1 über 70 % vorhergesagt)
- Engegefühl in der Brust (inspiratorische Muskelenge)
- Veränderter Dyspnoe-Index.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer zugrunde liegenden Lungenerkrankung außer Asthma.
- schwere Herz-Kreislauf- oder Muskel-Skelett-Erkrankung, die die Fähigkeit des Teilnehmers zur Teilnahme an körperlicher Aktivität beeinträchtigen kann;
- aktiver Krebs.
- unkontrollierter Bluthochdruck oder Diabetes.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Costovertebrale Mobilisierungen + konventionelle Physiotherapie
Costovertebrale Mobilisierungen im Rahmen einer konventionellen Behandlung. Der Patient würde eine Costovertebrale Mobilisierung in Seitenlage für die 10. bis 6. Rippe, in Sitzposition für die 10. bis 2. Rippe und in Rückenlage für eine Rippe erhalten. Häufigkeit: 5 Mal/Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei) Zeit: 20 Minuten Typ: Mobilisierung des Rippenbeingelenks zur Verbesserung der Atemfunktion und der Engegefühl in der Brust. Konventionelle Behandlung: Zwerchfell-Atemübungen und Ausatmungsübungen mit gespitzten Lippen. Der Patient erhält Zwerchfellatmung und Atemübungen mit geschürzten Lippen im Sitzen. Häufigkeit: 5 Mal pro Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei). Zeit: 30 Minuten. Typ: Atemübungen zur Verbesserung der Atemfunktion und der Engegefühl in der Brust. |
Costovertebrale Mobilisierungen im Rahmen einer konventionellen Behandlung. Der Patient würde eine Costovertebrale Mobilisierung in Seitenlage für die 10. bis 6. Rippe, in Sitzposition für die 10. bis 2. Rippe und in Rückenlage für eine Rippe erhalten. Häufigkeit: 5 Mal/Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei) Zeit: 10 Minuten Typ: Mobilisierung des Rippenbeingelenks zur Verbesserung der Atemfunktion und der Engegefühl in der Brust. Konventionelle Behandlung: Zwerchfell-Atemübungen, Ausatmungsübungen mit gespitzten Lippen. Der Patient erhält Zwerchfellatmung und Atemübungen mit geschürzten Lippen im Sitzen. Häufigkeit: 5 Mal pro Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei). Zeit: 20 Minuten. Typ: Atemübungen zur Verbesserung der Atemfunktion und der Engegefühl in der Brust. |
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Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Zwerchfell-Atemübungen und Ausatmungsübungen mit geschürzten Lippen. Der Patient erhält Zwerchfell- und Lippen-Atemübungen im Sitzen. Häufigkeit: 5 Mal/Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei). Zeit: 20 Minuten. Typ: Atemübungen zur Verbesserung der Atmung Funktion und Engegefühl in der Brust.
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Zwerchfell-Atemübungen, Ausatmungsübungen mit geschürzten Lippen.
Der Patient erhält Zwerchfellatmung und Atemübungen mit geschürzten Lippen im Sitzen. Häufigkeit: 5 Mal pro Woche für 3 Wochen. Intensität: mäßige Intensität (schmerzfrei). Zeit: 20 Minuten. Typ: Atemübungen zur Verbesserung der Atemfunktion und der Engegefühl in der Brust.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Atemfunktion FEV1 mittels Spirometer.
Zeitfenster: 3 Wochen
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Spirometrie ist einer der Lungenfunktionstests; Sie sind nützliche Untersuchungen bei der Behandlung von Patienten mit Atemwegserkrankungen oder Atemschwäche als Folge einer neurologischen Beeinträchtigung.
Mit der Spirometrie wird FEV1 gemessen
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3 Wochen
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Beurteilung der Atemfunktion FVC mittels Spirometer.
Zeitfenster: 3 Wochen
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Spirometrie ist einer der Lungenfunktionstests; Sie sind nützliche Untersuchungen bei der Behandlung von Patienten mit Atemwegserkrankungen oder Atemschwäche als Folge einer neurologischen Beeinträchtigung.
Mit der Spirometrie wird der FVC gemessen
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3 Wochen
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Klebeband zur Brusterweiterung
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Brustausdehnung wird mit einem Maßband auf zwei verschiedenen Ebenen des Brustkorbs gemessen.
Die beiden Messungen des Brustkorbdurchmessers werden am Ende der tiefen Inspirations- und Exspirationsmanöver durchgeführt.
Die Ausdehnung des oberen und unteren Brustkorbs wird durch Subtrahieren des Inspirationsdurchmessers vom Exspirationsdurchmesser entsprechend den angegebenen anatomischen Markern ermittelt.
Die Beurteilung erfolgt mit einer Messung der oberen Brustkorbausdehnung und dann einer Messung der unteren Brustkorberweiterung nacheinander, wobei das Maßband an beiden Enden mit Daumen und Zeigefinger um den Körper des Patienten gehalten wird.
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3 Wochen
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Dyspnoe-Index
Zeitfenster: 3 Wochen
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Es wird verwendet, um ihr Gefühl der Atemnot und Atemprobleme sowie die Auswirkungen ihrer Atmung auf ihr Leben zu beschreiben.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC -01680 Bushra Ali Syed
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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