Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mobilizace kostovertebrálního kloubu na funkci dýchání u astmatických pacientů

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University
Cílem této randomizované kontrolované studie je zjistit účinnost mobilizace kostovertebrálního kloubu na plicní funkce u astmatiků. Zacílením na hrudní oblast může kostovertebrální mobilizace hrát cennou roli při zlepšování respiračních funkcí a zlepšování celkové pohody jedinců s dýchacími potížemi.

Přehled studie

Detailní popis

Mobilizace kostovertebrálního kloubu to může zlepšit zvýšením pohyblivosti žeber a hrudní páteře, což může pomoci rozšířit hrudník a zlepšit funkci plic. Mobilizace kostovertebrálního kloubu navíc může pomoci snížit svalové napětí v hrudníku a horní části zad, což může také přispět ke zlepšení funkce dýchání. Je to proto, že napjaté nebo napjaté svaly mohou omezovat pohyb hrudního koše, což omezuje schopnost plic expandovat a stahovat se. Mobilizace se provádí ve třech polohách, vsedě, vleže na zádech a vleže na boku s paží v abdukci strany určené k mobilizaci. Zlepšení pravidelným fyzickým tréninkem dechové techniky a mechaniky hrudní stěny lze vysvětlit mobilizací kostovertebrálních kloubů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Rahim Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poměr Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity menší než 0,7
  • Mírné astma (vysílejte exspirační objem 1 přes 70 % předpokládané hodnoty)
  • Tlak na hrudi (napětí inspiračních svalů)
  • Změněný index dušnosti.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost jakéhokoli základního plicního onemocnění jiného než astma.
  • závažné kardiovaskulární nebo muskuloskeletální onemocnění, které může ohrozit schopnost účastníka účastnit se fyzické aktivity;
  • aktivní rakovina.
  • nekontrolovaná hypertenze nebo diabetes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kostovertebrální mobilizace + konvenční fyzioterapie

Kostovertebrální mobilizace podél konvenčně léčeného pacienta by dostávala kostovertebrální mobilizaci v poloze na boku pro 10. až 6. žebro, v sedě pro 10. až 2. žebro a v poloze na zádech pro 1 žebro.

Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů. Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut Typ: mobilizace kostovertebrálního kloubu pro zlepšení dechové funkce a napětí na hrudi.

Konvenční léčebná cvičení bráničního dýchání a cvičení exspirace se sevřeným rtem. Pacient bude absolvovat brániční dýchání a nácvik dýchání se sevřenými rty v sedě Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 30 minut Typ: dechová cvičení pro zlepšení funkce dýchání a svírání hrudníku.

Kostovertebrální mobilizace podél konvenčně léčeného pacienta by dostávala kostovertebrální mobilizaci v poloze na boku pro 10. až 6. žebro, v sedě pro 10. až 2. žebro a v poloze na zádech pro 1 žebro.

Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů. Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 10 minut Typ: mobilizace kostovertebrálního kloubu pro zlepšení funkce dýchání a napětí na hrudi.

Konvenční léčba cvičení bráničního dýchání cvičení se sevřeným výdechem. Pacient bude absolvovat brániční dýchání a nácvik dýchání se sevřenými rty v sedě Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut Typ: dechová cvičení pro zlepšení dechových funkcí a svírání hrudníku.

Jiný: Konvenční fyzioterapie
brániční dechová cvičení a exspirační cvičení se sevřeným rtem Pacient bude absolvovat brániční dýchání a dechové cvičení se sevřeným rtem v sedě Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut Typ: dechová cvičení pro zlepšení dýchání funkce a tlak na hrudi.
brániční dechová cvičení cvičení se sevřeným výdechem. Pacient bude absolvovat brániční dýchání a nácvik dýchání se sevřenými rty v sedě Frekvence: 5x týdně po dobu 3 týdnů Intenzita: střední intenzita (bezbolestná) Doba: 20 minut Typ: dechová cvičení pro zlepšení dechových funkcí a svírání hrudníku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení respirační funkce FEV1 pomocí spirometru.
Časové okno: 3 týdny
Spirometrie je jedním z testů funkce plic; jsou užitečnými výzkumy při léčbě pacientů s respiračním onemocněním nebo respirační slabostí sekundární k neurologickému poškození. Spirometrie bude měřit FEV1
3 týdny
Hodnocení respirační funkce FVC pomocí spirometru.
Časové okno: 3 týdny
Spirometrie je jedním z testů funkce plic; jsou užitečnými výzkumy při léčbě pacientů s respiračním onemocněním nebo respirační slabostí sekundární k neurologickému poškození. Spirometrie bude měřit FVC
3 týdny
Páska pro rozšíření hrudníku
Časové okno: 3 týdny
Rozšíření hrudníku se měří pomocí měřicí pásky na 2 různých úrovních hrudního koše. 2 měření průměru hrudníku se provádějí na konci hlubokých inspiračních a exspiračních manévrů. Rozšíření horní a dolní části hrudníku se získá odečtením inspiračního průměru od exspiračního průměru podle určených anatomických markerů. Hodnocení se provádí 1 měření expanze horní části hrudníku a poté 1 měření expanze dolní části hrudníku po sobě, přičemž měřicí pásku přidržujeme na obou koncích palcem a ukazováčkem kolem těla pacienta.
3 týdny
Index dušnosti
Časové okno: 3 týdny
Používá se k popisu jejich pocitu dušnosti a problémů s dýcháním a účinků jejich dýchání na jejich životy.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit