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Effetti della mobilizzazione dell'articolazione costovertebrale sulla funzione respiratoria nei pazienti asmatici

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è determinare l'efficacia della mobilizzazione dell'articolazione costovertebrale sulla funzione polmonare negli asmatici. Prendendo di mira la regione toracica, la mobilizzazione costovertebrale può svolgere un ruolo prezioso nel potenziamento della funzione respiratoria e nel miglioramento del benessere generale degli individui con patologie respiratorie.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La mobilizzazione dell’articolazione costovertebrale può aiutare a migliorare questo aspetto aumentando la mobilità delle costole e della colonna vertebrale toracica, che può aiutare ad espandere il torace e migliorare la funzione polmonare. Inoltre, la mobilizzazione dell’articolazione costovertebrale può aiutare a ridurre la tensione muscolare nel torace e nella parte superiore della schiena, contribuendo anche a migliorare la funzione respiratoria. Questo perché i muscoli tesi o contratti possono limitare il movimento della gabbia toracica, limitando la capacità dei polmoni di espandersi e contrarsi. La mobilizzazione viene eseguita in tre posizioni, seduta, supina e distesa sul fianco con il braccio abdotto dal lato da mobilizzare. Il miglioramento della tecnica respiratoria e della meccanica della parete toracica derivante da un allenamento fisico regolare può essere spiegato dalla mobilizzazione delle articolazioni costovertebrali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rahim Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rapporto Forza Volume Espiratorio 1/Forza Capacità Vitale inferiore a 0,7
  • Asma lieve (Volume Espiratorio Forzato 1 superiore al 70% del previsto)
  • Costrizione toracica (costrizione dei muscoli inspiratori)
  • Indice di dispnea alterato.

Criteri di esclusione:

  • presenza di qualsiasi condizione polmonare sottostante diversa dall’asma.
  • significativa malattia cardiovascolare o muscolo-scheletrica che può compromettere la capacità del partecipante di partecipare all'attività fisica;
  • cancro attivo.
  • ipertensione incontrollata o diabete.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazioni costovertebrali + Fisioterapia convenzionale

Mobilizzazioni costovertebrali durante il trattamento convenzionale Il paziente riceverebbe mobilizzazione costovertebrale in posizione distesa sul fianco per la 10a-6a costola, in posizione seduta per la 10a-2a costola e in posizione supina per 1 costola.

Frequenza: 5 volte/settimana per 3 settimane. Intensità: moderata (senza dolore) Durata: 20 minuti Tipologia: mobilizzazione dell'articolazione costovertebrale per migliorare la funzione respiratoria e la tenuta toracica.

Trattamento convenzionale: esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di espirazione delle labbra socchiuse. Il paziente riceverà esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di respirazione delle labbra in posizione seduta Frequenza: 5 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 30 minuti Tipo: esercizi di respirazione per migliorare la funzione respiratoria e la tenuta toracica.

Mobilizzazioni costovertebrali durante il trattamento convenzionale Il paziente riceverebbe mobilizzazione costovertebrale in posizione distesa sul fianco per la 10a-6a costola, in posizione seduta per la 10a-2a costola e in posizione supina per 1 costola.

Frequenza: 5 volte/settimana per 3 settimane. Intensità: moderata (senza dolore) Durata: 10 minuti Tipologia: mobilizzazione dell'articolazione costovertebrale per migliorare la funzione respiratoria e la tenuta toracica.

Trattamento convenzionale Esercizi di respirazione diaframmatica Esercizi di espirazione delle labbra socchiuse. Il paziente riceverà esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di respirazione con le labbra in posizione seduta Frequenza: 5 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 20 minuti Tipo: esercizi di respirazione per migliorare la funzione respiratoria e la tenuta toracica.

Altro: Fisioterapia convenzionale
esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di espirazione con le labbra increspate Il paziente riceverà esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di respirazione con le labbra increspate in posizione seduta Frequenza: 5 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 20 minuti Tipologia: esercizi di respirazione per migliorare la respirazione funzionalità e tenuta del torace.
esercizi di respirazione diaframmatica esercizi di espirazione con le labbra increspate. Il paziente riceverà esercizi di respirazione diaframmatica ed esercizi di respirazione con le labbra in posizione seduta Frequenza: 5 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 20 minuti Tipo: esercizi di respirazione per migliorare la funzione respiratoria e la tenuta toracica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzione respiratoria FEV1 mediante spirometro.
Lasso di tempo: 3 settimane
La spirometria è uno dei test di funzionalità polmonare; sono indagini utili nella gestione di pazienti con malattia respiratoria o debolezza respiratoria secondaria a compromissione neurologica. La spirometria misurerà il FEV1
3 settimane
Valutazione della funzione respiratoria FVC mediante spirometro.
Lasso di tempo: 3 settimane
La spirometria è uno dei test di funzionalità polmonare; sono indagini utili nella gestione di pazienti con malattia respiratoria o debolezza respiratoria secondaria a compromissione neurologica. La spirometria misurerà la FVC
3 settimane
Nastro per l'espansione del torace
Lasso di tempo: 3 settimane
L'espansione del torace viene misurata utilizzando un metro a nastro a 2 diversi livelli della gabbia toracica. Le 2 misurazioni del diametro toracico vengono effettuate al termine delle manovre inspiratorie ed espiratorie profonde. L'espansione toracica superiore e inferiore si ottiene sottraendo il diametro inspiratorio dal diametro espiratorio, secondo i marcatori anatomici designati. La valutazione viene eseguita consecutivamente 1 misurazione dell'espansione della parte superiore del torace e poi 1 misurazione dell'espansione della parte inferiore del torace, tenendo il nastro di misurazione su entrambe le estremità con il pollice e l'indice attorno al corpo del paziente.
3 settimane
Indice di dispnea
Lasso di tempo: 3 settimane
È usato per descrivere il senso di mancanza di respiro e di problemi respiratori e gli effetti della respirazione sulla loro vita.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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