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肋椎关节松动对哮喘患者呼吸功能的影响

2024年3月4日 更新者:Riphah International University
这项随机对照试验的目的是确定肋椎关节松动对哮喘患者肺功能的有效性。 通过针对胸部区域,肋椎动员可以在增强呼吸功能和改善呼吸系统疾病患者的整体健康方面发挥重要作用。

研究概览

详细说明

肋椎关节松动可以通过增加肋骨和胸椎的活动度来帮助改善这一情况,这有助于扩大胸部并改善肺功能。 此外,肋椎关节活动有助于减轻胸部和上背部的肌肉张力,这也有助于改善呼吸功能。 这是因为紧张或紧张的肌肉会限制胸腔的运动,限制肺部扩张和收缩的能力。 活动可采用三种体位进行:坐位、仰卧位和侧卧位(手臂外展至要活动的一侧)。 呼吸技术和胸壁力学的定期身体训练的改善可以通过肋椎关节的活动来解释。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Rahim Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 用力呼气量 1/用力肺活量比率小于 0.7
  • 轻度哮喘(用力呼气量 1 超过预测值的 70%)
  • 胸闷(吸气肌紧张)
  • 呼吸困难指数改变。

排除标准:

  • 存在除哮喘以外的任何潜在肺部疾病。
  • 可能会损害参与者参与身体活动的能力的严重心血管或肌肉骨骼疾病;
  • 活跃的癌症。
  • 未控制的高血压或糖尿病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肋椎松动+常规物理治疗

沿常规治疗的肋脊松动患者将在侧卧位中接受第 10 至第 6 肋骨的肋椎松动,在坐位中接受第 10 至第 2 肋骨的肋椎松动,并在仰卧位中接受第 1 根肋骨的肋椎松动。

频率:每周 5 次,持续 3 周。 强度:中等强度(无痛) 时间:20 分钟 类型:肋椎关节松动,改善呼吸功能和胸闷。

常规治疗有膈式呼吸练习和缩唇呼气练习。 患者将接受坐位横膈膜呼吸和缩唇呼吸练习 频率:每周 5 次,持续 3 周 强度:中等强度(无痛) 时间:30 分钟 类型:呼吸练习以改善呼吸功能和胸闷。

沿常规治疗的肋脊松动患者将在侧卧位中接受第 10 至第 6 肋骨的肋椎松动,在坐位中接受第 10 至第 2 肋骨的肋椎松动,并在仰卧位中接受第 1 根肋骨的肋椎松动。

频率:每周 5 次,持续 3 周。 强度:中等强度(无痛) 时间:10 分钟 类型:肋椎关节松动,改善呼吸功能和胸闷。

常规治疗膈肌呼吸练习、缩唇呼气练习。 患者将接受坐位横膈膜呼吸和缩唇呼吸练习 频率:每周 5 次,持续 3 周 强度:中等强度(无痛) 时间:20 分钟 类型:呼吸练习以改善呼吸功能和胸闷。

其他:传统物理治疗
横膈膜呼吸练习和缩唇呼气练习 患者将接受坐位横膈膜呼吸和缩唇呼吸练习 频率:每周 5 次,持续 3 周 强度:中等强度(无痛) 时间:20 分钟 类型:改善呼吸的呼吸练习功能和胸闷。
横膈膜呼吸练习 缩唇呼气练习。 患者将接受坐位横膈膜呼吸和缩唇呼吸练习 频率:每周 5 次,持续 3 周 强度:中等强度(无痛) 时间:20 分钟 类型:呼吸练习以改善呼吸功能和胸闷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用肺活量计评估呼吸功能 FEV1。
大体时间:3周
肺活量测定是肺功能测试之一;它们对于治疗患有呼吸系统疾病或继发于神经系统损伤的呼吸无力的患者而言是有用的研究。 肺量计将测量 FEV1
3周
使用肺活量计评估呼吸功能 FVC。
大体时间:3周
肺活量测定是肺功能测试之一;它们对于治疗患有呼吸系统疾病或继发于神经系统损伤的呼吸无力的患者而言是有用的研究。 肺量计将测量 FVC
3周
扩胸胶带
大体时间:3周
胸部扩张是使用卷尺在胸腔的两个不同水平处测量的。 胸部直径的 2 次测量是在深吸气和呼气操作结束时进行的。 根据指定的解剖标记,通过从呼气直径中减去吸气直径来获得上胸部和下胸部扩张。 评估时,用拇指和食指握住卷尺两端,连续测量 1 次上胸部扩张,然后测量 1 次下胸部扩张。
3周
呼吸困难指数
大体时间:3周
它用于描述他们的呼吸困难和呼吸问题的感觉,以及呼吸对他们生活的影响。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Asghar Khan, DPT,DSc PT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月1日

研究完成 (实际的)

2024年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月15日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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