Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da mobilização articular costovertebral na função respiratória em pacientes asmáticos

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é determinar a eficácia da mobilização da articulação costovertebral na função pulmonar em asmáticos. Ao atingir a região torácica, a mobilização costovertebral pode desempenhar um papel valioso na melhoria da função respiratória e na melhoria do bem-estar geral de indivíduos com problemas respiratórios.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A mobilização da articulação costovertebral pode ajudar a melhorar isso, aumentando a mobilidade das costelas e da coluna torácica, o que pode ajudar a expandir o tórax e melhorar a função pulmonar. Além disso, a mobilização da articulação costovertebral pode ajudar a reduzir a tensão muscular no tórax e na parte superior das costas, o que também pode contribuir para melhorar a função respiratória. Isso ocorre porque os músculos tensos ou tensos podem restringir o movimento da caixa torácica, limitando a capacidade dos pulmões de se expandirem e contraírem. As mobilizações são realizadas em três posições, sentado, deitado em decúbito dorsal e deitado de lado com o braço abduzido do lado a ser mobilizado. A melhora da técnica respiratória e da mecânica da parede torácica pelo treinamento físico regular pode ser explicada pela mobilização das articulações costovertebrais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Rahim Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Relação Força Expiratória Volume 1/Força Capacidade Vital inferior a 0,7
  • Asma leve (Volume Expiratório de Força 1 acima de 70% do previsto)
  • Aperto no peito (aperto muscular inspiratório)
  • Índice de dispneia alterado.

Critério de exclusão:

  • presença de qualquer doença pulmonar subjacente que não seja asma.
  • doença cardiovascular ou musculoesquelética significativa que possa comprometer a capacidade do participante de participar de atividades físicas;
  • câncer ativo.
  • hipertensão ou diabetes não controlada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilizações costovertebrais + Fisioterapia Convencional

Mobilizações costovertebrais ao longo do tratamento convencional, o paciente receberia mobilização costovertebral em posição deitada lateralmente para a 10ª a 6ª costelas, na posição sentada para a 10ª a 2ª costela e em posição supina para 1 costela.

Frequência: 5 vezes/semana durante 3 semanas. Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 20 minutos Tipo: mobilização da articulação costovertebral para melhorar a função respiratória e aperto no peito.

Tratamento convencional, exercícios de respiração diafragmática e exercícios de expiração com lábios franzidos. O paciente receberá exercícios de respiração diafragmática e respiração com lábios franzidos na posição sentada Frequência: 5 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 30 minutos Tipo: exercícios respiratórios para melhorar a função respiratória e aperto no peito.

Mobilizações costovertebrais ao longo do tratamento convencional, o paciente receberia mobilização costovertebral em posição deitada lateralmente para a 10ª a 6ª costelas, na posição sentada para a 10ª a 2ª costela e em posição supina para 1 costela.

Frequência: 5 vezes/semana durante 3 semanas. Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 10 minutos Tipo: mobilização da articulação costovertebral para melhorar a função respiratória e aperto no peito.

Tratamento convencional, exercícios de respiração diafragmática, exercícios de expiração com lábios franzidos. O paciente receberá exercícios de respiração diafragmática e respiração com lábios franzidos na posição sentada Frequência: 5 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 20 minutos Tipo: exercícios respiratórios para melhorar a função respiratória e aperto no peito.

Outro: Fisioterapia Convencional
exercícios de respiração diafragmática e exercícios de expiração com lábios franzidos O paciente receberá exercícios de respiração diafragmática e respiração com lábios franzidos na posição sentada Frequência: 5 vezes / semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 20 minutos Tipo: exercícios respiratórios para melhorar a respiração função e aperto no peito.
exercícios de respiração diafragmática, exercícios de expiração com lábios franzidos. O paciente receberá exercícios de respiração diafragmática e respiração com lábios franzidos na posição sentada Frequência: 5 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 20 minutos Tipo: exercícios respiratórios para melhorar a função respiratória e aperto no peito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da função respiratória VEF1 por meio de espirômetro.
Prazo: 3 semanas
A espirometria é um dos testes de função pulmonar; são investigações úteis no manejo de pacientes com doença respiratória ou fraqueza respiratória secundária a comprometimento neurológico. A espirometria medirá o VEF1
3 semanas
Avaliação da CVF da função respiratória por meio do espirômetro.
Prazo: 3 semanas
A espirometria é um dos testes de função pulmonar; são investigações úteis no manejo de pacientes com doença respiratória ou fraqueza respiratória secundária a comprometimento neurológico. A espirometria medirá a CVF
3 semanas
Fita para expansão torácica
Prazo: 3 semanas
A expansão torácica é medida com uma fita métrica em 2 níveis diferentes da caixa torácica. As 2 medidas do diâmetro torácico são realizadas ao final das manobras inspiratórias e expiratórias profundas. A expansão torácica superior e inferior é obtida subtraindo-se o diâmetro inspiratório do diâmetro expiratório, de acordo com os marcadores anatômicos designados. A avaliação é realizada 1 medida da expansão torácica superior e depois 1 medida da expansão torácica inferior consecutivamente, segurando a fita métrica em ambas as extremidades com o polegar e o indicador ao redor do corpo do paciente.
3 semanas
Índice de dispneia
Prazo: 3 semanas
É usado para descrever a sensação de falta de ar e problemas respiratórios, e os efeitos da respiração em suas vidas.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever