Costovertebraalisen nivelen mobilisoinnin vaikutukset astmapotilaiden hengitystoimintoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uloshengitysvoiman tilavuus 1/voiman elinvoimakapasiteetin suhde alle 0,7
- Lievä astma (Force Expiratory Volume 1 yli 70 % ennustettu)
- Puristava tunne rinnassa (hengityslihasten kireys)
- Hengenahdistusindeksi muuttunut.
Poissulkemiskriteerit:
- jokin muu taustalla oleva keuhkosairaus kuin astma.
- merkittävä sydän- ja verisuoni- tai tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka voi heikentää osallistujan kykyä osallistua fyysiseen toimintaan;
- aktiivinen syöpä.
- hallitsematon verenpainetauti tai diabetes.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Costovertebraaliset mobilisaatiot + perinteinen fysioterapia
Potilas saisi selkärangan mobilisaation tavanomaista hoitoa pitkin sivulle makuuasennossa 10. - 6. kylkiluulle, istuma-asennossa 10. - 2. kylkiluun ja makuuasennossa 1 kylkiluun. Toistuvuus: 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan. Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Kesto: 20 min Tyyppi: selkänikamien nivelten mobilisaatio hengitystoiminnan ja rintakireyden parantamiseksi. Perinteinen hoito palleahengitysharjoitukset ja puristettujen huulten uloshengitysharjoitukset. Potilas saa palleahengitys- ja puristettujen huulten hengitysharjoituksia istuma-asennossa. Taajuus: 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 30 min Tyyppi: hengitysharjoitukset hengitystoiminnan ja rintakehän puristavuuden parantamiseksi. |
Potilas saisi selkärangan mobilisaation tavanomaista hoitoa pitkin sivulle makuuasennossa 10. - 6. kylkiluulle, istuma-asennossa 10. - 2. kylkiluun ja makuuasennossa 1 kylkiluun. Toistuvuus: 5 kertaa viikossa 3 viikon ajan. Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 10 min Tyyppi: selkänikamien nivelten mobilisaatio hengitystoiminnan ja rintakireyden parantamiseksi. Perinteinen hoito palleahengitysharjoitukset puristushuuliharjoitukset. Potilas saa palleahengitys- ja puristettujen huulten hengitysharjoituksen istuma-asennossa. Taajuus: 5 kertaa/viikko 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 20 min Tyyppi: hengitysharjoitukset hengitystoiminnan ja rintakehän puristavuuden parantamiseksi. |
|
Muut: Perinteinen fysioterapia
palleahengitysharjoitukset ja puristettujen huulten uloshengitysharjoitukset Potilas saa palleahengitys- ja puristettujen huulten hengitysharjoituksia istuma-asennossa. Taajuus: 5 kertaa/viikko 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 20 min Tyyppi: hengitysharjoitukset hengitystä parantavat toiminta ja rintakireys.
|
palleahengitysharjoitukset puristushuuliharjoitukset.
Potilas saa palleahengitys- ja puristettujen huulten hengitysharjoituksen istuma-asennossa. Taajuus: 5 kertaa/viikko 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 20 min Tyyppi: hengitysharjoitukset hengitystoiminnan ja rintakehän puristavuuden parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitystoiminnan FEV1 arviointi spirometrillä.
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Spirometria on yksi keuhkojen toimintatesteistä; ne ovat hyödyllisiä tutkimuksia hoidettaessa potilaita, joilla on hengitystiesairauksia tai neurologisen vajaatoiminnan aiheuttamaa hengitysvaikeutta.
Spirometria mittaa FEV1:n
|
3 viikkoa
|
|
Hengitystoiminnan FVC:n arviointi spirometrillä.
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Spirometria on yksi keuhkojen toimintatesteistä; ne ovat hyödyllisiä tutkimuksia hoidettaessa potilaita, joilla on hengitystiesairauksia tai neurologisen vajaatoiminnan aiheuttamaa hengitysvaikeutta.
Spirometria mittaa FVC:tä
|
3 viikkoa
|
|
Teippi rinnan laajentamiseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Rintakehän laajeneminen mitataan mittanauhalla rintakehän kahdelta eri tasolta.
Rintakehän halkaisijan kaksi mittausta tehdään syvän sisään- ja uloshengityksen lopussa.
Ylä- ja alarintakehän laajeneminen saadaan vähentämällä sisäänhengityksen halkaisija uloshengityksen halkaisijasta määritettyjen anatomisten merkkien mukaisesti.
Arviointi suoritetaan 1 mittaus ylemmän rintakehän laajenemisesta ja sitten 1 mittaus alemman rintakehän laajenemisesta peräkkäin pitämällä mittanauhaa molemmista päistä peukalolla ja etusormella potilaan kehon ympärillä.
|
3 viikkoa
|
|
Hengenahdistusindeksi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Sitä käytetään kuvaamaan heidän hengenahdistusta ja hengitysvaikeuksiaan sekä heidän hengityksensä vaikutuksia heidän elämäänsä.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .