- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06133985
Effekter av Costovertebral leddmobilisering på respirasjonsfunksjon hos astmatiske pasienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity-forhold mindre enn 0,7
- Mild astma (Force Expiratory Volume 1 over 70 % spådd)
- Stramhet i brystet (inspiratorisk muskelstramming)
- Endret dyspné-indeks.
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av andre underliggende lungetilstander enn astma.
- betydelig kardiovaskulær eller muskel- og skjelettsykdom som kan kompromittere deltakerens evne til å delta i fysisk aktivitet;
- aktiv kreft.
- ukontrollert hypertensjon eller diabetes.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Costovertebrale mobiliseringer + konvensjonell fysioterapi
Costovertebral mobilisering langs konvensjonell behandling pasient vil motta costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribbein, i sittende stilling for 10. til 2. ribbein og i liggende stilling for 1 ribbein. Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: mobilisering av costovertebral ledd for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet. Konvensjonell behandling av diafragmatisk pusteøvelser og ekspirasjonsøvelser. Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Hyppighet: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet. |
Costovertebral mobilisering langs konvensjonell behandling pasient vil motta costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribbein, i sittende stilling for 10. til 2. ribbein og i liggende stilling for 1 ribbein. Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 10 minutter Type: mobilisering av costovertebral ledd for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet. Konvensjonell behandling diaphragmatic pusteøvelser pursed-lip ekspirasjonsøvelser. Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet. |
|
Annen: Konvensjonell fysioterapi
diafragmatisk pusteøvelser og pusteøvelser med leppepasienter Pasienten vil få pusteøvelser i sittende stilling. Hyppighet: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre åndedrettssystemet funksjon og tetthet i brystet.
|
diafragma pusteøvelser utløpsøvelser.
Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av respirasjonsfunksjon FEV1 ved hjelp av spirometer.
Tidsramme: 3 uker
|
Spirometri er en av lungefunksjonstestene; de er nyttige undersøkelser i behandlingen av pasienter med respiratorisk sykdom eller respiratorisk svakhet sekundært til nevrologisk svekkelse.
Spirometri vil måle FEV1
|
3 uker
|
|
Vurdering av respirasjonsfunksjon FVC ved hjelp av spirometer.
Tidsramme: 3 uker
|
Spirometri er en av lungefunksjonstestene; de er nyttige undersøkelser i behandlingen av pasienter med respiratorisk sykdom eller respiratorisk svakhet sekundært til nevrologisk svekkelse.
Spirometri vil måle FVC
|
3 uker
|
|
Tape for utvidelse av brystet
Tidsramme: 3 uker
|
Brystekspansjon måles ved hjelp av et målebånd på 2 forskjellige nivåer av brystkassen.
De 2 målingene av brystdiameteren tas på slutten av dype inspiratoriske og ekspiratoriske manøvrer.
Øvre og nedre brystekspansjon oppnås ved å trekke den inspiratoriske diameteren fra den ekspiratoriske diameteren, i henhold til de angitte anatomiske markørene.
Vurderingen utføres 1 måling av øvre brystekspansjon og deretter 1 måling av nedre brystekspansjon fortløpende, mens målebåndet holdes i begge ender med tommel og pekefinger rundt pasientkroppen.
|
3 uker
|
|
Dyspné-indeks
Tidsramme: 3 uker
|
Den brukes til å beskrive deres følelse av åndenød og pusteproblemer, og effektene av pusten deres på livene deres.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .