Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Costovertebral leddmobilisering på respirasjonsfunksjon hos astmatiske pasienter

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å bestemme effektiviteten av costovertebral leddmobilisering på lungefunksjon hos astmatikere. Ved å målrette thoraxregionen, kan costovertebral mobilisering spille en verdifull rolle i å forbedre respirasjonsfunksjonen og forbedre det generelle velværet til individer med respiratoriske forhold.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Costovertebral leddmobilisering kan bidra til å forbedre dette ved å øke bevegeligheten i ribbeina og brystryggen, noe som kan bidra til å utvide brystet og forbedre lungefunksjonen. I tillegg kan costovertebral leddmobilisering bidra til å redusere muskelspenninger i brystet og øvre del av ryggen, noe som også kan bidra til forbedret respirasjonsfunksjon. Dette er fordi anspente eller stramme muskler kan begrense bevegelsen til brystkassen, og begrense lungenes evne til å utvide seg og trekke seg sammen. Mobilisering utføres i tre stillinger, sittende, liggende og sideliggende med armen bortført fra siden som skal mobiliseres. Forbedringen ved regelmessig fysisk trening av pusteteknikk og brystveggmekanikk kan forklares med mobilisering av de costovertebrale artikulasjonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rahim Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Force Expiratory Volume 1/Force Vital Capacity-forhold mindre enn 0,7
  • Mild astma (Force Expiratory Volume 1 over 70 % spådd)
  • Stramhet i brystet (inspiratorisk muskelstramming)
  • Endret dyspné-indeks.

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse av andre underliggende lungetilstander enn astma.
  • betydelig kardiovaskulær eller muskel- og skjelettsykdom som kan kompromittere deltakerens evne til å delta i fysisk aktivitet;
  • aktiv kreft.
  • ukontrollert hypertensjon eller diabetes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Costovertebrale mobiliseringer + konvensjonell fysioterapi

Costovertebral mobilisering langs konvensjonell behandling pasient vil motta costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribbein, i sittende stilling for 10. til 2. ribbein og i liggende stilling for 1 ribbein.

Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: mobilisering av costovertebral ledd for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.

Konvensjonell behandling av diafragmatisk pusteøvelser og ekspirasjonsøvelser. Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Hyppighet: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.

Costovertebral mobilisering langs konvensjonell behandling pasient vil motta costovertebral mobilisering i sideliggende stilling for 10. til 6. ribbein, i sittende stilling for 10. til 2. ribbein og i liggende stilling for 1 ribbein.

Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker. Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 10 minutter Type: mobilisering av costovertebral ledd for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.

Konvensjonell behandling diaphragmatic pusteøvelser pursed-lip ekspirasjonsøvelser. Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.

Annen: Konvensjonell fysioterapi
diafragmatisk pusteøvelser og pusteøvelser med leppepasienter Pasienten vil få pusteøvelser i sittende stilling. Hyppighet: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre åndedrettssystemet funksjon og tetthet i brystet.
diafragma pusteøvelser utløpsøvelser. Pasienten vil motta diafragmatisk pusteøvelse og pusteøvelse i sittende stilling Frekvens: 5 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: pusteøvelser for å forbedre pustefunksjonen og tetthet i brystet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av respirasjonsfunksjon FEV1 ved hjelp av spirometer.
Tidsramme: 3 uker
Spirometri er en av lungefunksjonstestene; de er nyttige undersøkelser i behandlingen av pasienter med respiratorisk sykdom eller respiratorisk svakhet sekundært til nevrologisk svekkelse. Spirometri vil måle FEV1
3 uker
Vurdering av respirasjonsfunksjon FVC ved hjelp av spirometer.
Tidsramme: 3 uker
Spirometri er en av lungefunksjonstestene; de er nyttige undersøkelser i behandlingen av pasienter med respiratorisk sykdom eller respiratorisk svakhet sekundært til nevrologisk svekkelse. Spirometri vil måle FVC
3 uker
Tape for utvidelse av brystet
Tidsramme: 3 uker
Brystekspansjon måles ved hjelp av et målebånd på 2 forskjellige nivåer av brystkassen. De 2 målingene av brystdiameteren tas på slutten av dype inspiratoriske og ekspiratoriske manøvrer. Øvre og nedre brystekspansjon oppnås ved å trekke den inspiratoriske diameteren fra den ekspiratoriske diameteren, i henhold til de angitte anatomiske markørene. Vurderingen utføres 1 måling av øvre brystekspansjon og deretter 1 måling av nedre brystekspansjon fortløpende, mens målebåndet holdes i begge ender med tommel og pekefinger rundt pasientkroppen.
3 uker
Dyspné-indeks
Tidsramme: 3 uker
Den brukes til å beskrive deres følelse av åndenød og pusteproblemer, og effektene av pusten deres på livene deres.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere