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Effets de la mobilisation des articulations costovertébrales sur la fonction respiratoire chez les patients asthmatiques

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer l'efficacité de la mobilisation des articulations costovertébrales sur la fonction pulmonaire chez les asthmatiques. En ciblant la région thoracique, la mobilisation costovertébrale peut jouer un rôle précieux dans l’amélioration de la fonction respiratoire et du bien-être général des personnes souffrant de maladies respiratoires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mobilisation des articulations costovertébrales peut contribuer à améliorer ce phénomène en augmentant la mobilité des côtes et de la colonne thoracique, ce qui peut contribuer à dilater la poitrine et à améliorer la fonction pulmonaire. De plus, la mobilisation des articulations costo-vertébrales peut aider à réduire la tension musculaire dans la poitrine et le haut du dos, ce qui peut également contribuer à améliorer la fonction respiratoire. En effet, des muscles tendus ou tendus peuvent restreindre le mouvement de la cage thoracique, limitant ainsi la capacité des poumons à se dilater et à se contracter. Les mobilisations s'effectuent dans trois positions, assise, couchée sur le dos et couchée sur le côté avec bras en abduction du côté à mobiliser. L'amélioration par un entraînement physique régulier de la technique respiratoire et de la mécanique de la paroi thoracique peut s'expliquer par la mobilisation des articulations costovertébrales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rahim Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Rapport Force Volume Expiré 1/Force Capacité Vitale inférieur à 0,7
  • Asthme léger (Volume expiratoire 1 de force supérieur à 70 % prévu)
  • Oppression thoracique (oppression musculaire inspiratoire)
  • Altération de l'indice de dyspnée.

Critère d'exclusion:

  • présence de toute affection pulmonaire sous-jacente autre que l’asthme.
  • maladie cardiovasculaire ou musculo-squelettique importante pouvant compromettre la capacité du participant à participer à une activité physique ;
  • cancer actif.
  • hypertension ou diabète incontrôlés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisations costovertébrales + Physiothérapie Conventionnelle

Mobilisations costo-vertébrales selon un traitement conventionnel, le patient recevrait une mobilisation costo-vertébrale en position couchée sur le côté pour la 10e à la 6e côte, en position assise pour la 10e à la 2e côte et en décubitus dorsal pour 1 côte.

Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines. Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 20 min Type : mobilisation de l'articulation costo-vertébrale pour améliorer la fonction respiratoire et l'oppression thoracique.

Exercices de respiration diaphragmatique et exercices d'expiration à lèvres pincées en traitement conventionnel. Le patient recevra une respiration diaphragmatique et des exercices de respiration à lèvres pincées en position assise Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 30 minutes Type : exercices de respiration pour améliorer la fonction respiratoire et l'oppression thoracique.

Mobilisations costo-vertébrales selon un traitement conventionnel, le patient recevrait une mobilisation costo-vertébrale en position couchée sur le côté pour la 10e à la 6e côte, en position assise pour la 10e à la 2e côte et en décubitus dorsal pour 1 côte.

Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines. Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 10 min Type : mobilisation de l'articulation costo-vertébrale pour améliorer la fonction respiratoire et l'oppression thoracique.

Traitement conventionnel, exercices de respiration diaphragmatique, exercices d'expiration à lèvres pincées. Le patient recevra une respiration diaphragmatique et des exercices de respiration à lèvres pincées en position assise Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 20 minutes Type : exercices de respiration pour améliorer la fonction respiratoire et l'oppression thoracique.

Autre: Physiothérapie conventionnelle
exercices de respiration diaphragmatique et exercices d'expiration à lèvres pincées Le patient recevra des exercices de respiration diaphragmatique et de respiration à lèvres pincées en position assise Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 20 minutes Type : exercices de respiration pour améliorer la respiration fonction et oppression thoracique.
exercices de respiration diaphragmatique, exercices d'expiration à lèvres pincées. Le patient recevra une respiration diaphragmatique et des exercices de respiration à lèvres pincées en position assise Fréquence : 5 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 20 minutes Type : exercices de respiration pour améliorer la fonction respiratoire et l'oppression thoracique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la fonction respiratoire FEV1 à l'aide d'un spiromètre.
Délai: 3 semaines
La spirométrie est l'un des tests de la fonction pulmonaire ; ce sont des investigations utiles dans la prise en charge des patients présentant une maladie respiratoire ou une faiblesse respiratoire secondaire à une déficience neurologique. La spirométrie mesurera le VEMS
3 semaines
Évaluation de la fonction respiratoire FVC à l'aide d'un spiromètre.
Délai: 3 semaines
La spirométrie est l'un des tests de la fonction pulmonaire ; ce sont des investigations utiles dans la prise en charge des patients présentant une maladie respiratoire ou une faiblesse respiratoire secondaire à une déficience neurologique. La spirométrie mesurera la CVF
3 semaines
Bande pour expansion thoracique
Délai: 3 semaines
L'expansion thoracique est mesurée à l'aide d'un mètre ruban à 2 niveaux différents de la cage thoracique. Les 2 mesures de diamètre thoracique sont prises à la fin des manœuvres inspiratoires et expiratoires profondes. L'expansion thoracique supérieure et inférieure est obtenue en soustrayant le diamètre inspiratoire du diamètre expiratoire, selon les marqueurs anatomiques désignés. L'évaluation est réalisée 1 mesure de l'expansion thoracique supérieure puis 1 mesure de l'expansion thoracique inférieure consécutivement, en tenant le ruban à mesurer aux deux extrémités avec le pouce et l'index autour du corps du patient.
3 semaines
Indice de dyspnée
Délai: 3 semaines
Il est utilisé pour décrire leur sentiment d’essoufflement et leurs problèmes respiratoires, ainsi que les effets de leur respiration sur leur vie.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Première publication (Réel)

18 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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