Effecten van costovertebrale gewrichtsmobilisatie op de ademhalingsfunctie bij astmapatiënten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rahim Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Forceer expiratievolume 1/Force vitale capaciteit verhouding minder dan 0,7
- Milde astma (Force Expiratory Volume 1 meer dan 70% voorspeld)
- Beklemming op de borst (strakheid van de inspiratoire spieren)
- Veranderde dyspnoe-index.
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van een andere onderliggende longaandoening dan astma.
- significante cardiovasculaire of musculoskeletale aandoeningen die het vermogen van de deelnemer om deel te nemen aan fysieke activiteit in gevaar kunnen brengen;
- actieve kanker.
- ongecontroleerde hypertensie of diabetes.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Costovertebrale mobilisaties + conventionele fysiotherapie
Bij costovertebrale mobilisaties volgens de conventionele behandeling zou de patiënt costovertebrale mobilisatie ontvangen in zijligging voor de 10e tot 6e ribben, in zittende positie voor de 10e tot 2e rib en in rugligging voor 1 rib. Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken. Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 20 minuten Type: costovertebrale gewrichtsmobilisatie om de ademhalingsfunctie en de beklemming op de borst te verbeteren. Conventionele behandeling: diafragmatische ademhalingsoefeningen en uitademingsoefeningen met samengeknepen lippen. De patiënt krijgt middenrifademhaling en getuite lip-ademhalingsoefeningen in zittende positie Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 30 minuten Type: ademhalingsoefeningen om de ademhalingsfunctie en de beklemming op de borst te verbeteren. |
Bij costovertebrale mobilisaties volgens de conventionele behandeling zou de patiënt costovertebrale mobilisatie ontvangen in zijligging voor de 10e tot 6e ribben, in zittende positie voor de 10e tot 2e rib en in rugligging voor 1 rib. Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken. Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 10 minuten Type: costovertebrale gewrichtsmobilisatie om de ademhalingsfunctie en de beklemming op de borst te verbeteren. Conventionele behandeling diafragmatische ademhalingsoefeningen getuite lip expiratieoefeningen. De patiënt krijgt middenrifademhaling en getuite lip-ademhalingsoefeningen in zittende positie Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 20 minuten Type: ademhalingsoefeningen om de ademhalingsfunctie en de beklemming op de borst te verbeteren. |
|
Ander: Conventionele fysiotherapie
diafragmatische ademhalingsoefeningen en uitademingsoefeningen met getuite lip De patiënt krijgt een ademhalingsoefening met het middenrif en getuite lip in zittende positie Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 20 minuten Type: ademhalingsoefeningen om de ademhaling te verbeteren functie en beklemming op de borst.
|
diafragmatische ademhalingsoefeningen, uitademingsoefeningen met getuite lippen.
De patiënt krijgt middenrifademhaling en getuite lip-ademhalingsoefeningen in zittende positie Frequentie: 5 keer per week gedurende 3 weken Intensiteit: matige intensiteit (pijnvrij) Tijd: 20 minuten Type: ademhalingsoefeningen om de ademhalingsfunctie en de beklemming op de borst te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de ademhalingsfunctie FEV1 met behulp van een spirometer.
Tijdsspanne: 3 weken
|
Spirometrie is een van de longfunctietesten; het zijn nuttige onderzoeken bij de behandeling van patiënten met luchtwegaandoeningen of ademhalingszwakte als gevolg van neurologische stoornissen.
Spirometrie zal FEV1 meten
|
3 weken
|
|
Beoordeling van de ademhalingsfunctie FVC met behulp van een spirometer.
Tijdsspanne: 3 weken
|
Spirometrie is een van de longfunctietesten; het zijn nuttige onderzoeken bij de behandeling van patiënten met luchtwegaandoeningen of ademhalingszwakte als gevolg van neurologische stoornissen.
Spirometrie zal FVC meten
|
3 weken
|
|
Tape voor borstuitbreiding
Tijdsspanne: 3 weken
|
De borstuitbreiding wordt gemeten met een meetlint op 2 verschillende niveaus van de ribbenkast.
De 2 metingen van de borstdiameter worden uitgevoerd aan het einde van diepe inademings- en uitademingsmanoeuvres.
De expansie van de bovenste en onderste borstkas wordt verkregen door de inademingsdiameter af te trekken van de uitademingsdiameter, volgens de aangegeven anatomische markeringen.
De beoordeling wordt uitgevoerd door 1 meting van de expansie van de bovenste borstkas en vervolgens 1 meting van de expansie van de onderste borstkas achtereenvolgens, waarbij het meetlint aan beide uiteinden met duim en wijsvinger rond het lichaam van de patiënt wordt gehouden.
|
3 weken
|
|
Dyspneu-index
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het wordt gebruikt om hun gevoel van kortademigheid en ademhalingsproblemen te beschrijven, en de effecten van hun ademhaling op hun leven.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .