Efectos de la movilización de las articulaciones costovertebrales sobre la función respiratoria en pacientes asmáticos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Rahim Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Relación volumen espiratorio de fuerza 1/capacidad vital de fuerza inferior a 0,7
- Asma leve (Forzar el volumen espiratorio 1 más del 70 % del pronóstico)
- Opresión en el pecho (opresión de los músculos inspiratorios)
- Índice de disnea alterado.
Criterio de exclusión:
- presencia de cualquier afección pulmonar subyacente distinta del asma.
- enfermedad cardiovascular o musculoesquelética significativa que pueda comprometer la capacidad del participante para participar en actividad física;
- cáncer activo.
- Hipertensión o diabetes no controlada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilizaciones costovertebrales + Fisioterapia Convencional
Movilizaciones costovertebrales a lo largo del tratamiento convencional, el paciente recibiría movilización costovertebral en posición acostada de lado para la décima a la sexta costilla, en posición sentada para la décima a la segunda costilla y en posición supina para 1 costilla. Frecuencia: 5 veces/semana durante 3 semanas. Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 minutos Tipo: movilización de la articulación costovertebral para mejorar la función respiratoria y la opresión torácica. Tratamiento convencional con ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios de espiración con labios fruncidos. El paciente recibirá ejercicios de respiración diafragmática y respiración con labios fruncidos en posición sentada. Frecuencia: 5 veces por semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 30 minutos Tipo: ejercicios de respiración para mejorar la función respiratoria y la opresión en el pecho. |
Movilizaciones costovertebrales a lo largo del tratamiento convencional, el paciente recibiría movilización costovertebral en posición acostada de lado para la décima a la sexta costilla, en posición sentada para la décima a la segunda costilla y en posición supina para 1 costilla. Frecuencia: 5 veces/semana durante 3 semanas. Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 10 minutos Tipo: movilización de la articulación costovertebral para mejorar la función respiratoria y la opresión torácica. Tratamiento convencional ejercicios de respiración diafragmática ejercicios de espiración con labios fruncidos. El paciente recibirá ejercicios de respiración diafragmática y respiración con labios fruncidos en posición sentada. Frecuencia: 5 veces por semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 minutos Tipo: ejercicios de respiración para mejorar la función respiratoria y la opresión en el pecho. |
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Otro: Fisioterapia Convencional
ejercicios de respiración diafragmática y ejercicios de espiración con labios fruncidos El paciente recibirá ejercicios de respiración diafragmática y de respiración con labios fruncidos en posición sentada Frecuencia: 5 veces/semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 minutos Tipo: ejercicios de respiración para mejorar la respiración función y opresión en el pecho.
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Ejercicios de respiración diafragmática. Ejercicios de espiración con labios fruncidos.
El paciente recibirá ejercicios de respiración diafragmática y respiración con labios fruncidos en posición sentada. Frecuencia: 5 veces por semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 minutos Tipo: ejercicios de respiración para mejorar la función respiratoria y la opresión en el pecho.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la función respiratoria FEV1 mediante espirómetro.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La espirometría es una de las pruebas de función pulmonar; Son investigaciones útiles en el tratamiento de pacientes con enfermedades respiratorias o debilidad respiratoria secundaria a deterioro neurológico.
La espirometría medirá el FEV1
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3 semanas
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Evaluación de la función respiratoria FVC mediante espirómetro.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La espirometría es una de las pruebas de función pulmonar; Son investigaciones útiles en el tratamiento de pacientes con enfermedades respiratorias o debilidad respiratoria secundaria a deterioro neurológico.
La espirometría medirá la FVC
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3 semanas
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Cinta para expansión del pecho.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La expansión del tórax se mide usando una cinta métrica en 2 niveles diferentes de la caja torácica.
Las 2 medidas del diámetro torácico se toman al final de las maniobras de inspiración y espiración profunda.
La expansión torácica superior e inferior se obtiene restando el diámetro inspiratorio del diámetro espiratorio, según los marcadores anatómicos designados.
La evaluación se realiza 1 medición de la expansión del tórax superior y luego 1 medición de la expansión del tórax inferior de forma consecutiva, sujetando la cinta métrica en ambos extremos con el pulgar y el índice alrededor del cuerpo del paciente.
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3 semanas
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Índice de disnea
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Se utiliza para describir su sensación de dificultad para respirar y problemas respiratorios, y los efectos de su respiración en sus vidas.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC -01680 Bushra Ali Syed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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